职位简介： ... 床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系； 8、完成领导交办的其他工作。 职位要求： 医药学相关专业大专以上学历；1年CRA相关工作经验；较强的沟通、协调能力；乐观开朗、主动 积极，能承受压力，能独立思考和解决问题；具有团队精神，善于与 ...
2012-05-18 ~2012-07-14      本单位其他56个职位   收藏 - 分享

职位简介： ... 、临 床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系； 8、完成领导交办的其他工作。 职位要求： 医药学相关专业大专以上学历；1年CRA相关工作经验；较强的沟通、协调能力；乐观开朗、主动 积极，能承受压力，能独立思考和解决问题；具有团队精神，善于与同事 ...
2012-05-18 ~2012-08-20      本单位其他56个职位   收藏 - 分享

职位简介： ... 过程中出现的各种问题，确保试验按时、按质完成。 二：岗位要求 1.临床医学、临床药学、护理等相关专业大专以上学历； 2.具备CRA、临床、药品注册等相关工作经验要求优先； 3.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力； 4.欢迎 ...
2012-05-17 ~2012-09-05      本单位其他9个职位   收藏 - 分享

职位简介：任职要求： 1. 临床医学相关专业，本科以上学历 2. 至少1年CRA相关工作经历 3. 对GCP及临床试验流程熟悉 4. 英语CET-4及 ...
2012-05-17 ~2012-06-16      本单位其他61个职位   收藏 - 分享

职位简介：负责II-III期临床试验的临床监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行 ...
2012-05-18 ~2012-07-16      本单位其他11个职位   收藏 - 分享

职位简介：任职要求： 1. 临床医学相关专业，本科以上学历 2. 至少1年CRA相关工作经历 3. 对GCP及临床试验流程熟悉 4. 英语CET-4及 ...
2012-05-17 ~2012-06-16      本单位其他61个职位   收藏 - 分享

职位简介：工作职责： 1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 2、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、公司 标准操作程序和国家法规进行； 3、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验 ...
2012-05-18 ~2012-07-14      本单位其他56个职位   收藏 - 分享

职位简介： ... 总结会； 5、组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲； 6、培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等 ； 7、审核监查计划书，对CRA的工作进行合理分工；审核CRA提交的进度及 项目进展情况，并协调项目整体进度； ...
2012-05-18 ~2012-08-20      本单位其他56个职位   收藏 - 分享

职位简介：负责II-III期临床试验的临床监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行 ...
2012-05-18 ~2012-07-16      本单位其他11个职位   收藏 - 分享

职位简介：负责II-III期临床试验的临床监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行 ...
2012-05-18 ~2012-07-16      本单位其他11个职位   收藏 - 分享

职位简介：工作职责： 1、负责协调公司与各临床试验基地的关系，处理临床研究工作中出现的各种问题。 2、监督试验的进行情况，保证试验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成。 任职要求： 1、临床医学、预防医学、护理学、生物等专业，本科及以上学历； ...
2012-05-17 ~2012-07-14      本单位其他10个职位   收藏 - 分享

职位简介：任职要求: 1、学历要求：临床医学、护理、药学等医药相关专业大专及以上学历。 2、专业知识：有相关的临床知识，对临床研究工作感兴趣。 3、技能技巧：熟悉常用办公软件；能适应出差。 4、其他：有团队协作精神，工作中能以集体利益为重，服从安排；认同 ...
2012-05-17 ~2012-09-05      本单位其他9个职位   收藏 - 分享

职位简介：负责II-III期临床试验的临床监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行 ...
2012-05-18 ~2012-07-16      本单位其他11个职位   收藏 - 分享

职位简介：CRA(Clinical Research Associate) 临床监察员。主要负责临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中 ...
2012-05-03 ~2012-11-01      本单位其他3个职位   收藏 - 分享

职位简介：任职要求： 1.性别不限，本科及以上学历，医学或药学等相关专业。 2.有临床试验监查经验或在CRO公司任职者优先考虑。 3.35周岁以下，适应长期出差。 4.诚信、严谨、责任心强、思维敏捷但不失稳重；能承受较高工作压力。
2012-05-17 ~2012-07-14      本单位其他11个职位   收藏 - 分享