职位简介:岗位描述:1. 校对各类医学项目,如PSUR、ADR、文献、IB、CSP、CSR、CMC及药理毒理等;2.确保医学术语翻译的准确性、统一性及译文可读性强;3. 确保无数据、日期及剂量单位等低级错误;4. 在规定的时间内按时按质的交付译文;5. 客户服务满意度... 查看全部 2024-04-20 ~2024-06-21 本单位有 11 个职位正在招聘
职位简介:了解医院管理,医护工作流程;有写标书的经验(曾经参与过哪个标书的投标是否有中标);能独立完成一整个投标的事宜(纸质标或者电子标)。认真细致,有责任心。... 查看全部 2024-04-20 ~2024-06-15 本单位有 33 个职位正在招聘
职位简介:职位描述:1、熟悉国家药监局颁布化药、生物制品、细胞药物法律法规,指导意见等法规文件。2、组织编写新药注册相关申报文档、临床资料及其他相关GMP申报文件资料。3、与CRO沟通协调,保证生物医药项目顺利按计划推进。4、文件控制体系的建立与维护5、配合质量部门完成... 查看全部 2024-04-20 ~2024-06-12 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:1.岗位职责(1)协助项目经理参与项目管理工作;(2)按项目计划执行所负责的具体项目工作;(3)参与项目相关资料和文献的调研工作;(4)参与文档分类存档管理工作;(5)完成上级安排的其他工作。2.任职要求(1)本科及以上学历,药学相关专业;(2)有较强的文字撰... 查看全部 2024-04-20 ~2024-06-30 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:岗位描述:1. 翻译各类英中互译的医学项目,如PSUR、ADR、文献、CMC、CSP、CSR、IB等;2.根据自身不同的翻译级别,参与上述医学项目的校对工作;3. 全文低级错误的检查,如数据、日期、剂量单位等,确保零投诉;4. 在规定的时间内按时按质的交付翻... 查看全部 2024-04-20 ~2024-06-21 本单位有 11 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1)负责识别境内/境外的质量管理体系、注册、认证法规、条例、标准或产品标准的动态更新,协助部门负责人组织内部宣导及转化;2)负责体外诊断试剂产品销售区域的注册及认证(国内医疗器械备案/注册/生产许可、经营许可、欧盟CE认证、加拿大注册、巴西注册、美国... 查看全部 2024-04-20 ~2024-06-17 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:相关工作: 1.关注新药研发行业的政策和行业动态,搜集新药研发信息,跟踪重点新药企业研发管线和最新进度,跟进国内外重大学术会议的动向 2.对新药数据进行深入挖掘和分析,跟进最近领域热点,输出行业研究报告; 3. 调... 查看全部 2024-04-20 ~2024-07-18 本单位有 90 个职位正在招聘
职位简介:岗位描述:1、协助进行信息搜索、整合、数据统计分析等工作;2、协助撰写行业相关数据分析报告、项目报告PPT等;3、主要包含新闻监控类,比如政策法规的数据、行业新闻的数据;以及竞品监控类,比如某适应症领域的在研、上市产品情况,申报阶段、适应性拓展、医保监控等。任... 查看全部 2024-04-20 ~2024-06-16 本单位有 90 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、认真完成派车任务和日常的配、接送服务2、做好每天出车前的点检工作,做好车辆的维修、保养等工作3、安全驾驶,正确执行驾驶操作规程,服从安排4、、有异常情况及时报告应急处理,不得隐瞒隐报任职条件:1、持B照,3年以上实际驾驶经验,驾驶技术熟练。2、无... 查看全部 2024-04-20 ~2025-05-01 本单位有 42 个职位正在招聘
职位简介:相关工作: 1.关注新药研发行业的政策和行业动态,搜集新药研发信息,跟踪重点新药企业研发管线和最新进度,跟进国内外重大学术会议的动向 2.对新药数据进行深入挖掘和分析,跟进最近领域热点,输出行业研究报告; 3. 调... 查看全部 2024-04-20 ~2024-07-03 本单位有 90 个职位正在招聘
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