职位简介:1、负责本部门全面工作,组织实施GMP有关质量管理的规定,适时向企业领导提出保证产品质量的意见和改进建议。2、对全企业有关质量的人和事负监督实施、改正及阻止的责任。3、对有利于生产配制指令在本部门的指定人员审核签署后进行复核批准。4、审核上报药品监督管理部门的... 查看全部 2024-04-25 ~2024-07-17 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:1、中药学、药物制剂、药学等相关专业全日制本科及以上学历;2、45岁及以下,男女不限;3、有中药制剂生产、研发、销售相关的工作经验;有制剂室负责人或药厂车间管理工作经验优先;副主任药师及以上职称优先;... 查看全部 2024-04-25 ~2024-06-24 本单位有 13 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1. 负责及时收集、审核和处理不同来源的药品安全性数据并对其进行相关调查、分析、评价、处理和报告;2. 与日方药厂沟通和对接法律法规相关问题,拟定采购合同;3. 负责临床中严重不良事件的录入、审核及上报;4 .负责境外不良事件的处理和递交;5. 协助完成公司药品安全性信号的挖掘和监测等... 查看全部 2024-04-25 ~2025-03-22 本单位有 15 个职位正在招聘
职位简介:药的质量管理的要求;有药厂QA经验者优先o 严谨的工作作风,良好的项目管理能力,良好的沟通和表达能力... 查看全部 2024-04-25 ~2024-07-17 本单位有 8 个职位正在招聘
职位简介:、药厂或生物/化学/医学研究院所工作经历者优先考虑;7. 年龄35岁以下(特别符合者,如具有丰富的高级... 查看全部 2024-04-25 ~2024-05-11 本单位有 13 个职位正在招聘
职位简介:技能要求:临床实验协调,临床数据整理,临床质量管理加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目。1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等。2、 受试者管理:协助... 查看全部 2024-04-25 ~2024-05-15 本单位有 4 个职位正在招聘
微信找工作
扫码查询应聘进度