职位简介:试验方案、研究者手册、eCRF等资料进行审核,给予医学相关建议;对临床试验项目组有关人员(CRA和PM等)进行该项目相关得医学培训(如有需要);(2)在临床研究过程中,对入组受试者资格、安全性检查的异常...医学支持,根据专家、研究者的意见修改或升级临床试验方案及临床试验相关文件;2.根据项目需求提供医学... 查看全部 2024-06-09 ~2024-06-26 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:职责:1、收集、整理新药和仿制药产品研发情况2、药品补充申请和再注册3、进行药品包装材料的研究和申报工作4、完成临床前研究、临床研究、以及申报生产等研究注册工作,提交药品注册文件,获得临床批件、生产批件,并对新产品进行工艺交接5、负责设计并完成原料药与制剂的质量研究工作;负责分析方法的建立、验证与... 查看全部 2024-06-09 ~2024-08-28 本单位有 6 个职位正在招聘
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