职位简介:岗位职责:1. 整理、撰写药品注册资料;2. 对注册申报项目的相关记录进行核查,确保现场与申报资料...等相关专业,硕士及以上学历2. 熟悉药品注册法规和技术指导原则、OTC、中药保护等相关注册管理条例3.有药品注册工作经验者优先... 查看全部 2024-06-16 ~2024-07-02 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:一、岗位职责:1、药品研发、生产等相关法规和知识;2、中药制剂关键工艺相关知识,如制粒、矫味、压片、包衣等;3、较熟练操作和维护各常规试验设备工作;4、参与公司新产品、外加工产品、中试产品及成品的原料、辅料、包装材料、半成品及成品的质量检验工作。参与仪器、设备的维护与校正。 5、领导交代的其他... 查看全部 2024-06-16 ~2024-08-28 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1. 负责有关临床试验的质量保证和质量控制相关工作;2. 负责与临床试验机构共同设计临床试验方案,提供研究者手册;3. 负责试验用药品的管理制,并对试验用药品进行安全性评估;4. 负责建立风险评估方法,对临床试验制定监查计划并实施监查;任职资格要求:1.药学、中药学、预防医学、临床医学等... 查看全部 2024-06-16 ~2024-07-02 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:职责:1、收集、整理新药和仿制药产品研发情况2、药品补充申请和再注册3、进行药品包装材料的研究和申报工作4、完成临床前研究、临床研究、以及申报生产等研究注册工作,提交药品注册文件,获得临床批件、生产批件,并对新产品进行工艺交接5、负责设计并完成原料药与制剂的质量研究工作;负责分析方法的建立、验证与... 查看全部 2024-06-16 ~2024-08-28 本单位有 6 个职位正在招聘
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