职位简介:岗位职责:1. 负责项目的全面管理、质量控制及督导,按照相关法律法规和公司SOP,GCP,执行临床试验,确保临床试验质量和进度2. 供应商管理,包括CRO\SMO\数据管理等3. 协同总监和临床经理,审核完成临床试验方案、CRF、知情同意书等设计4. 组织临床试验方案讨论会、组织临床试验总结会5. 培训... 查看全部 2024-06-14 ~2024-07-25 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:要求一、岗位职责:1.对临床试验文件、数据进行检查,发现问题并提出建议,及时撰写提交稽查报告; 2.按照临床试验方案对临床试验机构所做的工作进行质量评估,检查试验全过程是否按照试验方案、相关标准操作规程、GCP及ICH-GCP法规进行;3.稽查试验过程中不符合GCP、SOP及现行相关法律法规问题... 查看全部 2024-06-14 ~2024-08-31 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介:1.负责撰写临床试验方案及伦理相关文件,参加方案讨论会,参加项目伦理会、启动会,提供项目进 行中的医学支持,根据专家、研究者的意见修改或升级临床试验方案及临床试验相关文件;2.根据项目需求提供医学支持和行使医学监查职能,包括但不限于以下工作内容:(1):在临床研究开展前撰写医学监查计划,对临床试验... 查看全部 2024-06-14 ~2024-06-26 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:职责描述:1、 参与制定临床研究开发策略;2、参与设计临床方案:组织参与讨论会、总结会,并提供相关学术支持,与专家沟通,保证项目的科学性、可行性、合理性; 3、 负责临床临床试验相关内容的撰写,如临床研究方案、研究者手册、研究过程中相关支持文件;4、 负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持,如... 查看全部 2024-06-14 ~2024-08-17 本单位有 6 个职位正在招聘
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