职位简介:职位描述:1、熟悉国家药监局颁布化药、生物制品、细胞药物法律法规,指导意见等法规文件。2、组织编写新药注册相关申报文档、临床资料及其他相关GMP申报文件资料。3、与CRO沟通协调,保证生物医药项目顺利按计划推进。4、文件控制体系的建立与维护5、配合质量部门完成... 查看全部 2024-06-08 ~2024-08-10 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1、负责协助上级领导完成质量管理体系文件的修订及质量管理体系的日常工作;2、负责受控文件的发放、回收、作废与归档,外来文件的管理。3、负责质量记录的收集、整理与归档。4、协助部门领导完成管理评审、内审、外审的相关工作,编写质量分析报告,整改和或问题的... 查看全部 2024-06-08 ~2024-07-11 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:1.主要从事药品注册事务,按照有关要求,整理、撰写、翻译注册资料,并对注册资料进行形式和技术审查、评价,符合申报的要求;审核质量、注册、药物警戒、生产技术协议等;2.负责公司药品/药用辅料注册资料准备以及申报工作,从资料递交,跟踪注册进展,与审评人员的沟通,遇... 查看全部 2024-06-08 ~2024-06-26 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1.负责细胞组织肾脏病理诊断工作,并签发报告书。保证病理诊断报告及时准确地签发; 2.熟练掌握组织学、细胞病理学、常规活检、快速冰冻、细胞学、TCT、免疫组化等项目的应用诊断;3.负责对科室内的医生和技术员技能的培训、考核及评估。 ... 查看全部 2024-06-08 ~2024-07-23 本单位有 74 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1.与辖区内各重点三级医院临床医生密切交流,以疾病为导向推广临床服务项目;2.负责临床服务项目的日常运营,与公司内各部门联系、沟通,保障项目顺利开展;3.协调公司资源,协助辖区内各级医院临床医生进行学术交流活动。任职要求: 1.本科及以上学历,医药类... 查看全部 2024-06-08 ~2024-07-23 本单位有 74 个职位正在招聘
职位简介:1.负责撰写临床试验方案及伦理相关文件,参加方案讨论会,参加项目伦理会、启动会,提供项目进 行中的医学支持,根据专家、研究者的意见修改或升级临床试验方案及临床试验相关文件;2.根据项目需求提供医学支持和行使医学监查职能,包括但不限于以下工作内容:(1):在临床... 查看全部 2024-06-08 ~2024-06-26 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1.根据所属疾病产品线路负责产品定位及方向,策划市场推广方案及落地实施; 2.参与产品调研及数据分析,跟踪发展趋势;3.负责所属疾病产品线路的学术推广活动,组织学术交流会议; 4.定期收集行业信息、动态与目标客户资料整理汇报。 任职资格:1... 查看全部 2024-06-08 ~2024-07-23 本单位有 74 个职位正在招聘
职位简介:1.协助VIP患者看诊、报告解读、跟踪治疗;2.掌握客户的身体状况,确定客户的治疗方案执行后续治疗操作,见诊成交细胞疗程;3.不定期举办VIP客户沙龙或分享会;4.对患者产生的细胞产品医学方面的问题提供医学解答支持,进行客户跟踪随访,客户管理;5.如遇客户有临... 查看全部 2024-06-08 ~2024-08-10 本单位有 5 个职位正在招聘
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