职位简介:注册项目策略和项目计划,包括药学研究阶段、上市申报阶段,以及上市后注册变更和注册证换证等药品/药用...、评价,符合申报的要求;审核质量、注册、药物警戒、生产技术协议等;2.负责公司药品/药用辅料注册资料...;3.负责跟踪CDE和NMPA的法规进展,定期更新并解读;同时参与相关项目会议,与公司相关部门及业内... 查看全部 2024-06-14 ~2024-06-26 本单位有 2 个职位正在招聘
微信找工作
扫码查询应聘进度