职位简介:岗位描述:1. 翻译各类英中互译的医学项目,如PSUR、ADR、文献、CMC、CSP、CSR、IB等;2.根据自身不同的翻译级别,参与上述医学项目的校对工作;3. 全文低级错误的检查,如数据、日期、剂量单位等,确保零投诉;4. 在规定的时间内按时按质的交付翻... 查看全部 2024-06-05 ~2024-08-20 本单位有 20 个职位正在招聘
职位简介:职位描述:1、熟悉国家药监局颁布化药、生物制品、细胞药物法律法规,指导意见等法规文件。2、组织编写新药注册相关申报文档、临床资料及其他相关GMP申报文件资料。3、与CRO沟通协调,保证生物医药项目顺利按计划推进。4、文件控制体系的建立与维护5、配合质量部门完成... 查看全部 2024-06-05 ~2024-08-10 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1)负责识别境内/境外的质量管理体系、注册、认证法规、条例、标准或产品标准的动态更新,协助部门负责人组织内部宣导及转化;2)负责体外诊断试剂产品销售区域的注册及认证(国内医疗器械备案/注册/生产许可、经营许可、欧盟CE认证、加拿大注册、巴西注册、美国... 查看全部 2024-06-05 ~2024-08-15 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:岗位描述:1. 校对各类医学项目,如PSUR、ADR、文献、IB、CSP、CSR、CMC及药理毒理等;2.确保医学术语翻译的准确性、统一性及译文可读性强;3. 确保无数据、日期及剂量单位等低级错误;4. 在规定的时间内按时按质的交付译文;5. 客户服务满意度... 查看全部 2024-06-05 ~2024-08-19 本单位有 20 个职位正在招聘
职位简介:岗位描述:1. 翻译各类英中互译的医学项目,如PSUR、ADR、文献、CMC、CSP、CSR、IB等;2.根据自身不同的翻译级别,参与上述医学项目的校对工作;3. 全文低级错误的检查,如数据、日期、剂量单位等,确保零投诉;4. 在规定的时间内按时按质的交付翻... 查看全部 2024-06-05 ~2024-08-19 本单位有 20 个职位正在招聘
职位简介:相关工作: 1.关注新药研发行业的政策和行业动态,搜集新药研发信息,跟踪重点新药企业研发管线和最新进度,跟进国内外重大学术会议的动向 2.对新药数据进行深入挖掘和分析,跟进最近领域热点,输出行业研究报告; 3. 调... 查看全部 2024-06-05 ~2024-08-31 本单位有 88 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责生物制品类药品注册申报资料的撰写、整理、审核及递交,与药检机构和审评部门联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息;3、根据国家相关规定,组织、协调、跟踪药品注册现场核查和药品注册样品检验;4、负责生物制品类药品注册情况信息检索收集及相关文献的检索... 查看全部 2024-06-05 ~2024-09-03 本单位有 7 个职位正在招聘
职位简介:相关工作: 1.关注新药研发行业的政策和行业动态,搜集新药研发信息,跟踪重点新药企业研发管线和最新进度,跟进国内外重大学术会议的动向 2.对新药数据进行深入挖掘和分析,跟进最近领域热点,输出行业研究报告; 3. 调... 查看全部 2024-06-05 ~2024-07-18 本单位有 88 个职位正在招聘
职位简介:了解医院管理,医护工作流程;有写标书的经验(曾经参与过哪个标书的投标是否有中标);能独立完成一整个投标的事宜(纸质标或者电子标)。认真细致,有责任心。... 查看全部 2024-06-05 ~2024-08-13 本单位有 35 个职位正在招聘
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