职位简介:工作内容:1. 对临床试验进行监查,确保其符合相关法规、标准和试验方案;2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系;3. 准备和提交监查报告,对发现的问题进行跟踪和解决;4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。 查看全部 2024-06-09 ~2024-06-18 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准...各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益;5、 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整... 查看全部 2024-06-09 ~2024-06-30 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:1、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行...,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益;5、 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6... 查看全部 2024-06-09 ~2024-06-30 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:1、根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制。包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作2、根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的监查联络...合法性、准确性和完整性 4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范... 查看全部 2024-06-09 ~2024-08-28 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:工作内容:1. 对临床试验进行监查,确保其符合相关法规、标准和试验方案;2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系;3. 准备和提交监查报告,对发现的问题进行跟踪和解决;4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。 查看全部 2024-06-09 ~2024-07-29 本单位有 3 个职位正在招聘
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