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职位简介:1.主要从事药品注册事务,按照有关要求,整理、撰写、翻译注册资料,并对注册资料进行形式和技术审查、评价,符合申报的要求;审核质量、注册、药物警戒、生产技术协议等;2.负责公司药品/药用辅料注册资料准备以及申报工作,从资料递交,跟踪注册进展,与审评人员的沟通,遇... 查看全部 2024-06-20 ~2024-06-26 本单位有 2 个职位正在招聘
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