职位简介:工作内容:1. 对临床试验进行监查,确保其符合相关法规、标准和试验方案;2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系;3. 准备和提交监查报告,对发现的问题进行跟踪和解决;4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。 查看全部 2024-06-05 ~2024-06-18 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:工作内容:1. 对临床试验进行监查,确保其符合相关法规、标准和试验方案;2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系;3. 准备和提交监查报告,对发现的问题进行跟踪和解决;4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。 查看全部 2024-06-05 ~2024-07-29 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:1、根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制。包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作2、根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的监查联络...合法性、准确性和完整性 4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范... 查看全部 2024-06-05 ~2024-08-28 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:1、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行...,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益;5、 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6... 查看全部 2024-06-05 ~2024-06-30 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:职责:1、收集、整理新药和仿制药产品研发情况2、药品补充申请和再注册3、进行药品包装材料的研究和申报工作4、完成临床前研究、临床研究、以及申报生产等研究注册工作,提交药品注册文件,获得临床批件、生产批件,并对新产品进行工艺交接5、负责设计并完成原料药与制剂的质量研究工作;负责分析方法的建立、验证与... 查看全部 2024-06-05 ~2024-08-28 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:领域的临床研究课题。目前项目已正式获批,即将进入实质开展阶段。现因研究需要,诚聘优秀科研助理1名。【岗位职责】1)参与并协助临床研究的入组、随访、资料整理、数据整理等全流程管理;2)积极配合课题组相关研究,协助建立并维护临床研究数据库;3)负责相关课题研究费用的报销。【应聘条件】1)临床医学、医学... 查看全部 2024-06-05 ~2024-06-23 本单位有 1 个职位正在招聘
职位简介:及时处理。6.深入临床科室,了解用药情况,征求用药意见。协助主管药师向临床医师介绍新药知识和引进的新药品种。7.积极参加科学研究和技术革新。8.指导下级药学人员的业务工作,担任教学和进修、实习人员的...在科主任领导和上级药师的指导下保质、保量完成工作任务。2.参加药研调配、制剂、药检、临床药学等日... 查看全部 2024-06-05 ~2024-07-03 本单位有 15 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1.独立或配合开展中药研发项目的质量研究工作,包括但不限于分析方法开发、验证、确认和转移;2.独立或配合开展稳定性研究(包括起草方案、实施试验和撰写报告);3.独立或配合研发样品的检测工作...年限:可接受应届生,硕士及有中药研发分析经验者优先;3.热爱中药新药研发,动手能力较强,熟悉HPLC... 查看全部 2024-06-05 ~2024-07-12 本单位有 5 个职位正在招聘
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