职位简介:1、负责质量管理文件的起草,参与GMP有关的文件的审核。2、负责按GMP要求对文件进行管理,实施和监督文件培训管理工作。3、负责批生产记录和检验记录的完整性、真实性、一致性的审核及归档管理。4、负责偏差管理、变更管理、验证管理等。负责药品监督管理部门下发文件的保管。5、负责部分药物警戒相关的工作... 查看全部 2024-06-01 ~2024-06-07 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:职责:1、收集、整理新药和仿制药产品研发情况2、药品补充申请和再注册3、进行药品包装材料的研究和申报工作4、完成临床前研究、临床研究、以及申报生产等研究注册工作,提交药品注册文件,获得临床批件、生产批件,并对新产品进行工艺交接5、负责设计并完成原料药与制剂的质量研究工作;负责分析方法的建立、验证与... 查看全部 2024-06-01 ~2024-08-28 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:1、负责按照生产计划做好各生产车间所用原辅料、包材的供应管理工作; 2、负责各部门所用化学试剂、化验室所需用品(含... 查看全部 2024-06-01 ~2024-08-28 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:平台内容创意与生产管理,确保内容不偏离品牌定位、审核及发布流程不违法违规,不断提高内容质量、传播效果... 查看全部 2024-06-01 ~2024-06-22 本单位有 15 个职位正在招聘
职位简介:主要为生产及质量系统管理岗位定向培养的管理人才。入职后在生产、质量一线进行培养锻炼,根据个人能力安排至相关管理岗位,晋升空间大。任职需求:1.2024年度应届毕业生,本科及以上学历,药学、机电、电气自动化、安全工程等相关专业;2.意向从事企业生产、质量管理方面的应届毕业生;3.具有强烈的责任心... 查看全部 2024-06-01 ~2024-06-30 本单位有 1 个职位正在招聘
职位简介:以上学历,2、理解并熟悉生物制药市场情况,有生物药企业研发、工艺开发、生产等部门销售经验,在行... 查看全部 2024-06-01 ~2024-07-13 本单位有 12 个职位正在招聘
职位简介:以上学历2、理解并熟悉生物制药市场情况,有生物药企业研发、工艺开发、生产等部门销售经验,在行... 查看全部 2024-06-01 ~2024-07-13 本单位有 12 个职位正在招聘
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