职位简介:1.负责撰写临床试验方案及伦理相关文件,参加方案讨论会,参加项目伦理会、启动会,提供项目进 行中的医学支持,根据专家、研究者的意见修改或升级临床试验方案及临床试验相关文件;2.根据项目需求提供医学...阶段,对数据审核报告、统计分析报告、总结报告、临床综述以及其他申报资料进行审核。4.撰写项目申报所需... 查看全部 2024-06-24 ~2024-06-26 本单位有 2 个职位正在招聘
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