职位简介:批件,并对新产品进行工艺交接5、负责设计并完成原料药与制剂的质量研究工作;负责分析方法的建立、验证与质量标准制定;负责研发阶段工艺部门的样品检验;负责稳定性研究;负责撰写申报资料;负责仪器设备的维护...职责:1、收集、整理新药和仿制药产品研发情况2、药品补充申请和再注册3、进行药品包装材料的研究和... 查看全部 2024-05-25 ~2024-06-30 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:原始记录负责。完成所负责部分的资料整理工作。4.能进行某一专业的实验,完成该专业的整套资料:产品的质量研究和质量标准的制定、稳定性试验,负责和实施药品的分析方法的研发和验证,制定化学药品的质量标准。5.对...等)归档到相应的项目文件夹中6.完成所做工作的研究方案、原始记录、试验总结和申报资料,准备相应的项目... 查看全部 2024-05-25 ~2024-11-23 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1.制剂开发及质量研究,包括处方开发、工艺开发、工艺放大、CTD资料撰写等;2.协助项目负责人解决在研项目的制剂及其他领域的疑难问题;3.负责各种制剂设备及精密仪器的维护和管理;4. 协同分析、注册、质量、专利等完成面向中国CFDA和美国FDA的产品开发及注册报批;职位要求:1.药剂... 查看全部 2024-05-25 ~2024-06-30 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:1.进行多步合成反应,分析、解决实验中出现的基本问题;2.负责产品的实验室工艺研究工作,包括合成工艺优化,工艺方法改进,质量研究等方面。3.产品小试、中试放大研究,进行生产技术对接,包括生产工艺规程的制定、生产工艺的验证等。4.撰写工艺研发报告和项目总结报告,将实验室工艺转化为生产工艺。 查看全部 2024-05-25 ~2024-07-29 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责协助研发主管开展药物质量研究及稳定性研究等工作;2、根据实验方案完成分析实验,记录和整理实验的原始记录和相关文件。3、撰写实验报告。4、分析仪器的日常维护和保养。任职要求:1.药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业。 2.有参加过研发项目或相关课题者优先。 查看全部 2024-05-25 ~2024-07-29 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:(细胞培养、单抗纯化、蛋白表征、质量研究、生物制剂、原核发酵、原核纯化等生物药研究 临床研发(医学、统计...招聘专业及学历要求学历要求 招聘专业(研究领域或方向)博士 医学及相关专业、药学及相关专业... 药物分析 项目评估、项目管理、科技申报 国际注册 质量(QA\QC)、生产技术、管理 联系我们... 查看全部 2024-05-25 ~2024-06-30 本单位有 2 个职位正在招聘
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