职位简介:工作内容:1. 对临床试验进行监查,确保其符合相关法规、标准和试验方案;2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系;3.准备和提交监查报告,对发现的问题进行跟踪和解决;4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。... 查看全部 2024-06-02 ~2024-07-29 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:1、根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制。包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作2、根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作,确保项目... 查看全部 2024-06-02 ~2024-08-28 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:工作内容:1. 对临床试验进行监查,确保其符合相关法规、标准和试验方案;2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系;3.准备和提交监查报告,对发现的问题进行跟踪和解决;4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。... 查看全部 2024-06-02 ~2024-06-18 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:1、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2、负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;3、 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验... 查看全部 2024-06-02 ~2024-06-30 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:query。8、协助研究者及时完成AE 及SAE 的上报。9、协助及配合CRA 完成中心监查工作。10、协助研究者及CRA,完成相关部门的QA\QC 工作,并进行后期问题的跟进及解决。11、协助研究者进行... 查看全部 2024-06-02 ~2024-06-30 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:编程、PV、CRA、临床药理) 临床前研发(药理、药代、免疫、毒理) 有机合成、药物化学 制剂研发... 查看全部 2024-06-02 ~2024-08-28 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:职责描述:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)/AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应... 查看全部 2024-06-02 ~2024-06-30 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应项目... 查看全部 2024-06-02 ~2024-06-30 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介: 工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应... 查看全部 2024-06-02 ~2024-06-30 本单位有 9 个职位正在招聘
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