职位简介:工作内容:1. 对临床试验进行监查,确保其符合相关法规、标准和试验方案;2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系;3. 准备和提交监查报告,对发现的问题进行跟踪和解决;4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。 查看全部 2024-06-09 ~2024-06-18 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:工作内容:1. 对临床试验进行监查,确保其符合相关法规、标准和试验方案;2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系;3. 准备和提交监查报告,对发现的问题进行跟踪和解决;4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。 查看全部 2024-06-09 ~2024-07-29 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:1、根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制。包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作2、根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的监查联络...合法性、准确性和完整性 4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范... 查看全部 2024-06-09 ~2024-08-28 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:1、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行...,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益;5、 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6... 查看全部 2024-06-09 ~2024-06-30 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:query。8、协助研究者及时完成AE 及SAE 的上报。9、协助及配合CRA 完成中心监查工作。10、协助研究者及CRA,完成相关部门的QA\QC 工作,并进行后期问题的跟进及解决。11、协助研究者进行...、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理工作。4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等... 查看全部 2024-06-09 ~2024-06-30 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:1. 负责EDC、IWRS、PVS等系统数据库构建2. 负责EDC、IWRS、PVS等的功能测试3.负责EDC、IWRS、PVS等管理及维护4. 完成临床试验相关文件的撰写、更新和存档要求:本科及以上学历,医药学或临床相关专业; 了解GCP及ICH原则,I-IV期临床及临床研究... 查看全部 2024-06-09 ~2024-08-28 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:(细胞培养、单抗纯化、蛋白表征、质量研究、生物制剂、原核发酵、原核纯化等生物药研究临床研发(医学、统计编程、PV、CRA、临床药理) 临床前研发(药理、药代、免疫、毒理) 有机合成、药物化学 制剂研发...招聘专业及学历要求学历要求 招聘专业(研究领域或方向)博士 医学及相关专业、药学及相关专业... 查看全部 2024-06-09 ~2024-08-28 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1.负责临床硏究项目方案、报告的审核,前期综述资料的撰写,项目的管理及质量控制等工作;2.负责公司在研及上市药物医学信息、临床应用、最新研究进展及市场信息调研,为公司业务提供技术支持;3....。任职要求:教育背景: 临床医学相关专业,本科及以上学历;工作经验: 具有1年以上多个项目的临床研究... 查看全部 2024-06-09 ~2024-08-29 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:职责:1、收集、整理新药和仿制药产品研发情况2、药品补充申请和再注册3、进行药品包装材料的研究和申报工作4、完成临床前研究、临床研究、以及申报生产等研究注册工作,提交药品注册文件,获得临床批件、生产批件,并对新产品进行工艺交接5、负责设计并完成原料药与制剂的质量研究工作;负责分析方法的建立、验证与... 查看全部 2024-06-09 ~2024-08-28 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:; 3、参与药物临床研究...职位亮点: 1、以临床应用诊断为核心... 查看全部 2024-06-09 ~2025-04-29 本单位有 122 个职位正在招聘
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