职位简介:工作内容:1. 对临床试验进行监查,确保其符合相关法规、标准和试验方案;2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系;3. 准备和提交监查报告,对发现的问题进行跟踪和解决;4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。 查看全部 2024-06-02 ~2024-06-18 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:1、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2、负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档及药品的...受试者权益;5、 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6... 查看全部 2024-06-02 ~2024-06-30 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:1、根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制。包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作2、根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作,确保项目按计划实施3、核查并确保CRF中数据的... 查看全部 2024-06-02 ~2024-08-28 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:工作内容:1. 对临床试验进行监查,确保其符合相关法规、标准和试验方案;2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系;3. 准备和提交监查报告,对发现的问题进行跟踪和解决;4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。 查看全部 2024-06-02 ~2024-07-29 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理工作。4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作。5、协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作。6、协助研究者完成临床研究器械及其相关...query。8、协助研究者及时完成AE 及SAE 的上报。9、协助及配合CRA 完成中心监查工作。10... 查看全部 2024-06-02 ~2024-06-30 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:(细胞培养、单抗纯化、蛋白表征、质量研究、生物制剂、原核发酵、原核纯化等生物药研究 临床研发(医学、统计编程、PV、CRA、临床药理) 临床前研发(药理、药代、免疫、毒理) 有机合成、药物化学 制剂研发... 查看全部 2024-06-02 ~2024-08-28 本单位有 2 个职位正在招聘
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