职位简介:1. 承担临床试验的数据管理工作2. eCRF的设计,协助数据库和EDC系统的测试3. 进行数据核查和疑问管理,参与医学编码工作4. 撰写数据核查计划5. 撰写数据管理计划6. 撰写数据管理报告要求:本科及以上学历,医药学或临床相关专业; 了解GCP及ICH原则;熟悉运用... 查看全部 2024-06-02 ~2024-08-28 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:职位名称:2024年校招-临床试验机构办公室药师招聘人数:1人工作经验:2024年应届毕业生学历要求:硕士及以上岗位要求:1.药学类相关专业;2.具备一定的科研水平,博士优先。 查看全部 2024-06-02 ~2024-08-09 本单位有 70 个职位正在招聘
职位简介:1. 参加临床试验方案设计,负责统计设计相关内容撰写,含样本量估算等2. 撰写统计分析计划(SAP)3. 撰写数据审核报告(盲态审核)报告4. 撰写统计分析报告(SAR)要求:硕士及以上学历,医学或卫生统计学相关专业;熟悉SAS、R软件;有较强英文文献阅读和书写能力;熟悉常用医学统计方法。 查看全部 2024-06-02 ~2024-08-28 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:临床PK/PD分析方向1. 负责建立建模数据库2. 承担临床试验PK/PD分析工作,包括群体药代...1. 负责整理转化医学分析数据库,包括非临床药理、毒理等数据2. 进行临床前种属到人的PK/PD转化...相关法规及相关的医学专业知识要求:硕士及以上学历,临床医学/药理学相关专业;熟练掌握文献检索工作... 查看全部 2024-06-02 ~2024-08-28 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作,确保项目按计划实施3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性 4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范...1、根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制。包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会... 查看全部 2024-06-02 ~2024-08-28 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:学习并掌握临床试验相关的法规、指导原则及技术要求,公司产品的临床管线分析;4.完成领导交办的其他工作...岗位职责:1.负责临床硏究项目方案、报告的审核,前期综述资料的撰写,项目的管理及质量控制等工作...医学支持经验,优秀毕业生(实习生)均考虑;技能技巧: 熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床... 查看全部 2024-06-02 ~2024-08-29 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:1. 负责EDC、IWRS、PVS等系统数据库构建2. 负责EDC、IWRS、PVS等的功能测试3. 负责EDC、IWRS、PVS等管理及维护4. 完成临床试验相关文件的撰写、更新和存档要求:本科及以上学历,医药学或临床相关专业; 了解GCP及ICH原则,I-IV期临床及临床研究... 查看全部 2024-06-02 ~2024-08-28 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应项目...* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC!... 查看全部 2024-06-02 ~2024-06-30 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介:工作内容:1. 对临床试验进行监查,确保其符合相关法规、标准和试验方案;2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系;3. 准备和提交监查报告,对发现的问题进行跟踪和解决;4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。 查看全部 2024-06-02 ~2024-07-29 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应项目...* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC! ... 查看全部 2024-06-02 ~2024-06-30 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介:、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理工作。4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作。5、协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作。6、协助研究者完成临床研究器械及其相关...临床试验中心管理及其它相关日常工作。12、完成上级领导安排的其它工作。任职要求:1、护理学、医学、药学... 查看全部 2024-06-02 ~2024-06-30 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应项目...优先考虑能岗前实习的同学* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你... 查看全部 2024-06-02 ~2024-06-30 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介:以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应...* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC! ... 查看全部 2024-06-02 ~2024-06-30 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1.细胞处理中心(CPC)与细胞库管理体系的建立,细胞存储流程设计及管理;2.细胞处理中心(CPC)与细胞库日常管理、运行以及环境监测、异常处理等;3.按照批准的工艺规程生产、贮存细胞,包括药品申报中临床试验中细胞生产及制备,安评及有效性实验细胞生产制备;4.审核生产记录和包装记录,并... 查看全部 2024-06-02 ~2024-08-11 本单位有 30 个职位正在招聘
职位简介:工作内容:1. 对临床试验进行监查,确保其符合相关法规、标准和试验方案;2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系;3. 准备和提交监查报告,对发现的问题进行跟踪和解决;4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。 查看全部 2024-06-02 ~2024-06-18 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:1、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行...受试者权益;5、 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6、 协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7、完成领导交办的其它工作。 查看全部 2024-06-02 ~2024-06-30 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:1. 负责与医院专家对接科研项目;2. 参与临床试验方案的设计、统计学分析、理解临床问题和临床价值;3. 追踪重点学科及疾病类型的临床进展和科研热点,并将其整合到科研项目课题;4.科研项目过程监督及管理工作。任职资格:1. 生物医学工程/公共卫生/医学统计/临床医学等相关领域硕士以上学历2. 具有... 查看全部 2024-06-02 ~2025-02-05 本单位有 14 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1.参与起草临床试验相关文件;2.参与项目组相关的医学支持工作;3.参与临床试验相关信息调研;4.协助项目组准备临床资料;5.完成公司领导交予的其他临时工作。岗位要求:1.本科及以上医学专业背景;2.英语四级及以上,能熟练进行国内外文献检索;3.工作积极主动、严谨,具有组织协调能力... 查看全部 2024-06-02 ~2024-08-28 本单位有 2 个职位正在招聘
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