职位简介:工作内容:1. 对临床试验进行监查,确保其符合相关法规、标准和试验方案;2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系;3. 准备和提交监查报告,对发现的问题进行跟踪和解决;4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。 查看全部 2024-06-08 ~2024-06-18 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2、 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和...跟踪,保障受试者权益;5、 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整... 查看全部 2024-06-08 ~2024-06-30 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:1、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2、 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档及药品的...受试者权益;5、 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6... 查看全部 2024-06-08 ~2024-06-30 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:1、根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制。包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会...管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作,确保项目按计划实施3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性 4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范... 查看全部 2024-06-08 ~2024-08-28 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:工作内容:1. 对临床试验进行监查,确保其符合相关法规、标准和试验方案;2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系;3. 准备和提交监查报告,对发现的问题进行跟踪和解决;4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。 查看全部 2024-06-08 ~2024-07-29 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、配合临床研究人员进行试验方案设计,制定可行的数据分析方案;2、讲师性质需线上指导临床研究人员进行相关工作;3、进行临床试验各阶段数据管理工作,包括但不限于提取公共数据库数据、筛选清理数据等;4、配合指导临床研究人员收集整理临床诊疗数据,并根据方案对数据按目标进行挖掘;5、根据数据建立... 查看全部 2024-06-08 ~2025-05-10 本单位有 15 个职位正在招聘
职位简介:、TCGA等公共数据库的数据采集、生信分析和结果绘制;3、配合临床研究人员进行试验方案设计,进行临床试验各阶段数据管理工作,包括但不限于提取公共数据库数据、筛选清理数据等;4、配合指导临床研究人员收集整理临床诊疗数据,并根据方案对数据按目标进行挖掘;5、学习相关科研课程,完成项目实训,在规定时间内掌握... 查看全部 2024-06-08 ~2025-05-10 本单位有 15 个职位正在招聘
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