职位简介:工作内容:1. 对临床试验进行监查,确保其符合相关法规、标准和试验方案;2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系;3.准备和提交监查报告,对发现的问题进行跟踪和解决;4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。... 查看全部 2024-06-07 ~2024-07-29 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:1、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2、负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;3、 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验... 查看全部 2024-06-07 ~2024-06-30 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:1、根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制。包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作2、根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作,确保项目... 查看全部 2024-06-07 ~2024-08-28 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:工作内容:1. 对临床试验进行监查,确保其符合相关法规、标准和试验方案;2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系;3.准备和提交监查报告,对发现的问题进行跟踪和解决;4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。... 查看全部 2024-06-07 ~2024-06-18 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:、有效期,并遵照SFDA或申办者(CRA)的意见,对未使用的试验药物进行销毁;5. 协助PI接受CRA...临床试验资料的管理工作,按照GCP的要求,保管试验中的资料,按项目整理文件夹并归类,对研究者和CRA借阅... 查看全部 2024-06-07 ~2025-04-29 本单位有 122 个职位正在招聘
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