职位简介:一、岗位职责:1、 负责撰写各类临床研究文件,包括但不限于:临床研究方案、临床研究报告、研究者手册、知情同意书等医学研究资料。2、制定项目监查计划,解决临床运营实施过程中的相关问题,参与和研究者、CRO及相关监管部门的多方沟通及相关会议。3、 为临床试验相关... 查看全部 2024-06-13 ~2025-05-30 本单位有 700 个职位正在招聘
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