职位简介:1.对生产车间药品生产全过程的质量监控,确保其按GMP要求;2.对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行;3.负责批记录的发放、整理及审核等相关工作任职要求:1.本科及以上学历,药学、制药工程等相关专业;2.有小容量注射剂车间质量管理经验优先考虑。 查看全部 2024-06-18 ~2024-07-08 本单位有 5 个职位正在招聘
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