职位简介:1.主要从事药品注册事务,按照有关要求,整理、撰写、翻译注册资料,并对注册资料进行形式和技术审查、评价,符合申报的要求;审核质量、注册、药物警戒、生产技术协议等;2.负责公司药品/药用辅料注册资料...辅料不同阶段的承接项目法规事务的支持;5.负责相关的注册项目的内部跨部门以及相关政府部门的沟通工作,为... 查看全部 2024-06-13 ~2024-06-26 本单位有 2 个职位正在招聘
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