职位简介:1.负责撰写临床试验方案及伦理相关文件,参加方案讨论会,参加项目伦理会、启动会,提供项目进 行中的医学支持,根据专家、研究者的意见修改或升级临床试验方案及临床试验相关文件;2.根据项目需求提供医学支持和行使医学监查职能,包括但不限于以下工作内容:(1):在临床研究开展前撰写医学监查计划,对临床试验... 查看全部 2024-06-24 ~2024-06-26 本单位有 2 个职位正在招聘
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