职位简介:职位描述:1、熟悉国家药监局颁布化药、生物制品、细胞药物法律法规,指导意见等法规文件。2、组织编写新药注册相关申报文档、临床资料及其他相关GMP申报文件资料。3、与CRO沟通协调,保证生物医药项目顺利按计划推进。4、文件控制体系的建立与维护5、配合质量部门完成... 查看全部 2024-05-04 ~2024-06-12 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1、负责协助上级领导完成质量管理体系文件的修订及质量管理体系的日常工作;2、负责受控文件的发放、回收、作废与归档,外来文件的管理。3、负责质量记录的收集、整理与归档。4、协助部门领导完成管理评审、内审、外审的相关工作,编写质量分析报告,整改和或问题的... 查看全部 2024-05-04 ~2024-07-11 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:一、岗位职责:定向培育,属于集团菁英管培-生产储干方向。参与华立集团管培生轮岗计划,采取1.5年定制化加速培养,助力成为集团公司的专业技术骨干或团队管理干部。--随州智能制造中心工艺技术部--二、岗位要求:本硕都要求211及以上,统招硕士学历,制药工程、药学、... 查看全部 2024-05-04 ~2024-05-18 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、日常检验:按质量标准及标准操作规程进行检验,并给出相关判断;原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、稳定性样品的检验;2、检验记录的整理,负责质量检验原始资料的整理汇总,建立质量管理档案。3、精密检测仪器的使用和维护及实验室维护和管理。4、留... 查看全部 2024-05-04 ~2024-11-23 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:QC职位职责和职位要求:1、负责原辅料、工艺用水、包装材料、中间产品、成品等检验工作;2、负责相应质量标准、检验SOP、SOR起草/修订工作;3、负责相应检验仪器的操作规程起草工作;4、能够熟练操作HPLC、GC、UV等常规分析仪器,并能对仪器进行常规维护保养... 查看全部 2024-05-04 ~2024-08-01 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:任职要求:1、制剂、制药工程、药学等相关专业在校实习学生,大专以上学历,有工作经验者优先。2、熟悉GMP相关的法律法规;3、工作踏实、肯干,有较强的沟通能力,有良好的团队合作精神。4、公司负责食宿,入职上五险一金招聘岗位:制水操作工、铝塑包装操作工、包衣操作工... 查看全部 2024-05-04 ~2024-11-23 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1. 经过培训,能够胜任按照操作规程文件生产放射性药品,送货;2. 负责生产设备的日常操作与维护;3.参与工艺验证、设备验证等工作;4. 服从早班、夜班等工作时间安排;... 查看全部 2024-05-04 ~2024-06-30 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责完成配方颗粒标准研究;2、负责对新产品专利、论文等知识产权的挖掘及申报工作;3、负责参与公司科研平台建设,科研项目申报资料撰写、实施。任职要求:1、硕士研究生,中药学及药学、药物制剂相关专业;非常优秀的本科也可以;2、熟练掌握HPLC进行含量... 查看全部 2024-05-04 ~2024-06-30 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:一、岗位职责:1.负责药物临床研究服务潜在客户的开发,已有客户的维护等商务工作。2.独立负责、积极寻找新客户,主动发掘国内外市场机会,为公司引进合适的项目。3.负责公司项目招投标工作的组织,协调相关部门编制项目计划书、商业计划书,并负责商务谈判、项目跟进。4.... 查看全部 2024-05-04 ~2024-07-03 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介:招聘岗位1:招聘岗位(人数): 3-4人岗位要求职责:岗位职责:1. 经过培训,能够胜任按照操作规程文件生产放射性药品;2.能够按照检查规程进行药品出厂前检验工作,完成定期实验;3. 能够按照规程进行生产设备的日常操作与维护;4. 参与工艺验证、设备验证等工... 查看全部 2024-05-04 ~2024-05-13 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:招聘岗位1:招聘岗位(人数): 3-4人岗位要求职责:岗位职责:1. 经过培训,能够胜任按照操作规程文件生产放射性药品;2.能够按照检查规程进行药品出厂前检验工作,完成定期实验;3. 能够按照规程进行生产设备的日常操作与维护;4. 参与工艺验证、设备验证等工... 查看全部 2024-05-04 ~2024-06-30 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1、协同配合集团质量管理,确保临床检测质量体系的正常运行与提升;2、开展质量培训,提升实验室的质量意识与质量管理能力,监测跟踪临床检测服务的质量;3、开展质量活动,识别实验室质量风险,减少差错与控制质量风险;4、负责所有标准化文档的制定、存储与更新管... 查看全部 2024-05-04 ~2024-12-22 本单位有 61 个职位正在招聘
职位简介:负责产品的生产计划,生产备料,和制定文件的工艺规程以及编写文件,统计生产所需的物料以及操作,也作为负责人进行研发生产... 查看全部 2024-05-04 ~2024-06-12 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责药品质量档案建立、药品质量信息的收集、传递、反馈、分类处理和归档工作;2、负责对网络信息、药品不良反应的监控,收集各相关信息。3、负责药品、医疗器械、供应商、客户首营资质的审核和主数据的建立及维护。保证主数据信息的准确。4、负责监督并执行质量... 查看全部 2024-05-04 ~2024-07-02 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:1、半成品 及洁净区环境监测取样,并做取样记录,对批生产记录、生产工艺、卫生情况进行监督检查。2、半成品、成品检验报告书及放行单的发放3、负责批生产记录的整理及归档管理... 查看全部 2024-05-04 ~2024-07-17 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、健全下属医疗机构质量监督及感染风险排查标准,独立开展风险排查及现场检查,针对排查隐患,督导落实整改;2、统筹各下属医院质量考核指标过程性督导,定期开展总结、分析、反馈;2、组织下属医院质量人员教育培训,独立开展考核等工作;3、负责医疗事故的应急、... 查看全部 2024-05-04 ~2024-06-27 本单位有 21 个职位正在招聘
职位简介:1、本科以上在校实习学生; 2、要求工作认真,学习能力强,吃苦耐劳,有团队合作精神; 3、表现优异者毕业后可以转正式员工,免试用期; 4、公司负责食宿,并发放实习补助。... 查看全部 2024-05-04 ~2024-11-23 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:职责描述: 1.负责对新药、疫苗、医疗器械等临床试验项目进行稽查,对临床试验文件、数据进 行检查,发现问题并提出建议,及时提交稽查报告;2.按照临床试验方案对临床试验机构所做的工作进行质量评估,以确保试验全过程按照试验方案、相关标准操作规 程、GCP及I... 查看全部 2024-05-04 ~2024-07-03 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介:1.学习和掌握企业的生产流程、技术标准和管理制度,熟悉各个部门的工作内容和流程。2.参与企业的各项生产活动,包括现场管理、物资调配、质量控制等,积累实践经验。3.深入了解市场需求和竞争情况,为企业提供市场分歧和产品开发建议。4.协助上级领导完成各种工作任务,并... 查看全部 2024-05-04 ~2025-02-02 本单位有 5 个职位正在招聘
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