职位简介:1、负责质量管理文件的起草,参与GMP有关的文件的审核。2、负责按GMP要求对文件进行管理,实施和监督文件培训管理工作。3、负责批生产记录和检验记录的完整性、真实性、一致性的审核及归档管理。4、负责偏差管理、变更管理、验证管理等。负责药品监督管理部门下发文件的... 查看全部 2024-05-10 ~2024-06-07 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1. 协助项目主管进行制剂处方筛选、生产车间的中试和生产工艺的放大工作。2. 根据实验方案实施实验,实验数据记录及整理。3.实验设备仪器维护保养。4. 实验报告撰写。任职要求:1. 药物制剂、药学、制药工程等相关专业。 2. 有参加过研发项目或相关... 查看全部 2024-05-10 ~2024-07-29 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责协助研发主管开展药物质量研究及稳定性研究等工作;2、根据实验方案完成分析实验,记录和整理实验的原始记录和相关文件。3、撰写实验报告。4、分析仪器的日常维护和保养。任职要求:1.药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业。 2.有参加过研发项目或... 查看全部 2024-05-10 ~2024-07-29 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1. 协助研发主管完成原料药小试、中试和验证工作2.实验方案实施,记录并整理实验数据。3.实验报告撰写。4.实验设备仪器的维护保养。任职要求:1.药物合成、药学、有机化学、无机化学等相关专业。2.有参加过研发项目或相关课题者优先。... 查看全部 2024-05-10 ~2024-07-29 本单位有 3 个职位正在招聘
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