职位简介:项目助理的职责描述:(1)配合影像监查员完成影像源数据的真实性、合理性检查;(2)平台质疑的整理和汇总;(3)项目进度的初步整理;(4)方案偏离等问题的及时记录;(5)数据传输文件的草案整理;(6)评估结果个案报告的整理;(7)收集外部人员调整和更换信息;(8... 查看全部 2024-05-09 ~2024-08-02 本单位有 12 个职位正在招聘
职位简介:(1)国内外医学文献检索、信息提取和整理优化。(2)业务云平台的后台辅助管理,前端可视化功能的测试及监控。(3)云平台项目数据的收集和整理;编写、整理临床试验的相关资料;协助项目经理进行独立评价工作的具体执行。(4)根据对系统的使用体验,提出优化和改进的建议,... 查看全部 2024-05-09 ~2024-08-02 本单位有 12 个职位正在招聘
职位简介:集团医学方向管培生一、岗位职责:定向培育,属于集团菁英管培-临床医学方向。参与华立集团管培生轮岗计划,采取1.5年定制化加速培养,助力成为集团公司的专业技术骨干或团队管理干部。二、任职资格:1、仅限临床医学、基础医学、预防医学相关专业2、本硕都是统招211及以... 查看全部 2024-05-09 ~2024-05-18 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:一、岗位职责:1、药品研发、生产等相关法规和知识;2、中药制剂关键工艺相关知识,如制粒、矫味、压片、包衣等;3、较熟练操作和维护各常规试验设备工作;4、参与公司新产品、外加工产品、中试产品及成品的原料、辅料、包装材料、半成品及成品的质量检验工作。参与仪器、设备... 查看全部 2024-05-09 ~2024-06-30 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:1. 参加临床试验方案设计,负责统计设计相关内容撰写,含样本量估算等2. 撰写统计分析计划(SAP)3. 撰写数据审核报告(盲态审核)报告4. 撰写统计分析报告(SAR)要求:硕士及以上学历,医学或卫生统计学相关专业;熟悉SAS、R软件;有较强英文文献阅读和书... 查看全部 2024-05-09 ~2024-06-30 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:1. 承担临床试验的数据管理工作2. eCRF的设计,协助数据库和EDC系统的测试3. 进行数据核查和疑问管理,参与医学编码工作4.撰写数据核查计划5. 撰写数据管理计划6. 撰写数据管理报告要求:本科及以上学历,医药学或临床相关专业; 了... 查看全部 2024-05-09 ~2024-06-30 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:职位描述:1、熟悉国家药监局颁布化药、生物制品、细胞药物法律法规,指导意见等法规文件。2、组织编写新药注册相关申报文档、临床资料及其他相关GMP申报文件资料。3、与CRO沟通协调,保证生物医药项目顺利按计划推进。4、文件控制体系的建立与维护5、配合质量部门完成... 查看全部 2024-05-09 ~2024-06-12 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:1.岗位职责(1)协助项目经理参与项目管理工作;(2)按项目计划执行所负责的具体项目工作;(3)参与项目相关资料和文献的调研工作;(4)参与文档分类存档管理工作;(5)完成上级安排的其他工作。2.任职要求(1)本科及以上学历,药学相关专业;(2)有较强的文字撰... 查看全部 2024-05-09 ~2024-06-30 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:职责描述:1.为公司所有产品提供医学支持;2.与相关部门讨论并确认所有申报产品的临床评价路径及方案;3.为进行临床试验的产品编写试验方案、CRF等临床相关文档,非临床试验的产品,编写临床评价报告、支持报告;4.与学术机构进行项目合作的策划和实施,促进学术课题项... 查看全部 2024-05-09 ~2024-07-11 本单位有 53 个职位正在招聘
职位简介:一、岗位职责:定向培育,属于集团菁英管培-生产储干方向。参与华立集团管培生轮岗计划,采取1.5年定制化加速培养,助力成为集团公司的专业技术骨干或团队管理干部。--随州智能制造中心工艺技术部--二、岗位要求:本硕都要求211及以上,统招硕士学历,制药工程、药学、... 查看全部 2024-05-09 ~2024-05-18 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:职位描述:1)在区域内协助归档整理客户信息、竟争情况 及市场动态;2)负责各类销售指标的月度、季度、年度统计报表和报告的制作、编写;3)协助区域进行市场推广活动的申请、执行、报销等业务流程;4)定期采集有关当地招标、新药挂网等信息和要求,协助销售团队进行新药挂... 查看全部 2024-05-09 ~2024-06-15 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:1. 负责EDC、IWRS、PVS等系统数据库构建2. 负责EDC、IWRS、PVS等的功能测试3.负责EDC、IWRS、PVS等管理及维护4. 完成临床试验相关文件的撰写、更新和存档要求:本科及以上学历,医药学或临床相关专业; 了解GCP... 查看全部 2024-05-09 ~2024-06-30 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:临床PK/PD分析方向1. 负责建立建模数据库2.承担临床试验PK/PD分析工作,包括群体药代动力学、暴露-反应等模型的建立、以及模型模拟等3.学习掌握常用分析工具(R、NONMEN等)和分析技术4. 熟悉SOP、学习GCP、ICH、FDA等相关法规及相关... 查看全部 2024-05-09 ~2024-06-30 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:1、本科以上在校实习学生; 2、要求工作认真,学习能力强,吃苦耐劳,有团队合作精神; 3、表现优异者毕业后可以转正式员工,免试用期; 4、公司负责食宿,并发放实习补助。... 查看全部 2024-05-09 ~2024-11-23 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:Overview 概述采用同位素示踪技术开展创新药的早期临床研究,支持新药上市及后期临床试验讨论和研发策略制定。Responsibilities 职责1.协助同位素项目经理完成所负责研究中心同位素SOP的修订和审核工作2.协助同位素项目经理完成同位素项目的临床... 查看全部 2024-05-09 ~2024-07-20 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1、负责协助上级领导完成质量管理体系文件的修订及质量管理体系的日常工作;2、负责受控文件的发放、回收、作废与归档,外来文件的管理。3、负责质量记录的收集、整理与归档。4、协助部门领导完成管理评审、内审、外审的相关工作,编写质量分析报告,整改和或问题的... 查看全部 2024-05-09 ~2024-07-11 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:1、负责质量管理文件的起草,参与GMP有关的文件的审核。2、负责按GMP要求对文件进行管理,实施和监督文件培训管理工作。3、负责批生产记录和检验记录的完整性、真实性、一致性的审核及归档管理。4、负责偏差管理、变更管理、验证管理等。负责药品监督管理部门下发文件的... 查看全部 2024-05-09 ~2024-06-07 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:1. 参与设计质量管理体系组织架构和文件组成;2.负责研发中心全部标准文件按既定的程序进行起草、审核、修订、批准、分发、替换或撤销、存档或销毁;3.负责研发中心所涉及文本文件及电子数据的备份、归档保存;4. 负责定期检查研发中心实验记录是否及时、规范、准确... 查看全部 2024-05-09 ~2024-11-23 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:1、负责部分工艺研究及资料、样品和原理记录;2、能为品种的投产提供有用处方、工艺参数,并指导生产;3、负责产品的处方工艺研究和工艺验证的实验;4、负责研发项目和内容进行分析方面的文献检索和分析信息查询;5、负责所做工作的研究方案、原始记录、实验总结和申报资料;... 查看全部 2024-05-09 ~2024-11-23 本单位有 17 个职位正在招聘
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