职位简介:1、负责质量管理文件的起草,参与GMP有关的文件的审核。2、负责按GMP要求对文件进行管理,实施和监督文件培训管理工作。3、负责批生产记录和检验记录的完整性、真实性、一致性的审核及归档管理。4、负责偏差管理、变更管理、验证管理等。负责药品监督管理部门下发文件的... 查看全部 2024-05-18 ~2024-06-07 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:1、执行质量管理制度,按照药品质量标准、检验操作规程及仪器操作规程检验。2、检验原辅包材料、中间体、半成品、成品、留样品。3、能够正确使用化学试剂、玻璃仪器、精密仪器等。职位要求:1、中药学及药学相关专业大学本科学历,工作经验不限。... 查看全部 2024-05-18 ~2024-06-09 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:1.每2年一次的CAP认证,每年CAP 质控品检测与结果上传。2,生物实验室(流式细胞术为主)日常质量控制与质量管理;3. 负责SOP的制订与修改,存档;... 查看全部 2024-05-18 ~2024-07-31 本单位有 13 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责参与质量体系文件(质量手册、技术标准、质量标准、SMP、SOP)的起草、审核、批准、下发、培训、回顾评审、变更、撤销、归档与借阅、销毁;2、负责制备、检验档案及辅助记录的印制、下发、审核、归档;3、负责电子数据的归档和备份;4、负责档案室的管... 查看全部 2024-05-18 ~2025-05-26 本单位有 141 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责样本的检验工作及委托检验样本的准备;2、负责样本及产品的留样管理;3、负责岗位SOP撰写,检验记录的填写和检验报告的反馈;4、负责QC检验相关仪器、设备的清洁及日常维护;5、负责检验记录及仪器使用记录的申报、整理、收集、归档;6、负责检验用试... 查看全部 2024-05-18 ~2025-05-26 本单位有 141 个职位正在招聘
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