职位简介:职位描述:1、熟悉国家药监局颁布化药、生物制品、细胞药物法律法规,指导意见等法规文件。2、组织编写新药注册相关申报文档、临床资料及其他相关GMP申报文件资料。3、与CRO沟通协调,保证生物医药项目顺利按计划推进。4、文件控制体系的建立与维护5、配合质量部门完成... 查看全部 2024-05-18 ~2024-08-10 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、全面负责医学检验实验室及相关医疗机构的质量体系管理工作;2、主导ISO15189体系认可;3、实验室日常质量管理,包括计划,指标的制定监督、流程完善、记录监督;4、质量体系执行定期监督以及年度内审和管理评审等;5、参与质量改进,客户满意度提升等工... 查看全部 2024-05-18 ~2024-07-31 本单位有 422 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、协助建立和维护质量体系文件及各项制度规程,协助监督质量体系文件的执行和日常管理,协助开展质量管理体系的内部审计并跟进整改,开展质量体系中相关计划的编制、审核,落实执行并协调解决存在的问题;2、参与委托检验的监督管理;3、负责产品放行前的审核,确保... 查看全部 2024-05-18 ~2024-08-05 本单位有 14 个职位正在招聘
职位简介:1.负责依据《文件和记录控制标准管理程序》及相关标准操作规程,完成质量管理体系文件及记录的管理工作;2.负责依据《验证与确认标准操作规程》及相关标准操作规程,完成设备确认、工艺验证、方法学验证、清洁验证、计算机系统验证等验证管理;3.负责依据《合同标准管理程序... 查看全部 2024-05-18 ~2025-05-26 本单位有 141 个职位正在招聘
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