职位简介:1、医学、药学、流行病学等相关专业,本科及以上学历2、具有药物警戒相关经验2年以上3、工作态度认真、踏实岗位职责:1、负责药品个例安全报告的接收、评价、录入,确保报告信息完整准确2、撰写定期安全性更新报告及风险管理计划3、起草修订PV sop4、定期对公司内... 查看全部 2024-05-02 ~2024-07-12 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成临床试验数据的录入工作地... 查看全部 2024-05-02 ~2024-05-15 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、... 查看全部 2024-05-02 ~2024-05-15 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、参加研究者会、中心启动会及其它会议。2、协助研究者完成机构、伦理的沟通及资料递交。3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理工作。4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作。5、协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作。6... 查看全部 2024-05-02 ~2024-07-30 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:职责描述:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)/AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助... 查看全部 2024-05-02 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:技能要求:临床实验协调,临床数据整理,临床质量管理加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目。1、试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议... 查看全部 2024-05-02 ~2024-05-15 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并... 查看全部 2024-05-02 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
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