职位简介:公司新项目的预算、提案提供药政支持;6.负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息,并根据需要对注册...、评价,符合申报的要求;审核质量、注册、药物警戒、生产技术协议等;2.负责公司药品/药用辅料注册资料准备以及申报工作,从资料递交,跟踪注册进展,与审评人员的沟通,遇到关键问题及时反馈给公司并提供解决方案... 查看全部 2024-06-08 ~2024-06-26 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:1.负责撰写临床试验方案及伦理相关文件,参加方案讨论会,参加项目伦理会、启动会,提供项目进 行中的医学支持,根据专家、研究者的意见修改或升级临床试验方案及临床试验相关文件;2.根据项目需求提供医学支持和行使医学监查职能,包括但不限于以下工作内容:(1):在临床... 查看全部 2024-06-08 ~2024-06-26 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:职责描述:1、负责日常的病理诊断并签发报告书、组织疑难病理会诊及病理质控工作;2、负责病理实验室的日常运营管理,确保实验室按照质量管理体系要求和文件运作,及时发现存在问题,评估风险,做好预防措施,管理病理部门人员及团队建设;3、负责病理专业方向的技术开发与技术... 查看全部 2024-06-08 ~2024-07-20 本单位有 4 个职位正在招聘
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