职位简介:;2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作;3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。二、任职要求:1.年龄36岁以下;2.具有良好的沟通能力... 查看全部 2024-05-05 ~2024-07-24 本单位有 23 个职位正在招聘
职位简介:* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC!...职责描述:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)/AE等相关安全报告... 查看全部 2024-05-05 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:、定期团建等工作使命:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地... 查看全部 2024-05-05 ~2024-05-15 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:1.主要负责开展肺癌早筛及其干预项目的随访、督导任务;2.项目有关合作单位的资料、数据等收集和整理;3.协助开展项目的质量控制工作;4.主管交办的其他项目有关工作任务。*要求:具备CRC项目管理经验者优先。 查看全部 2024-05-05 ~2024-07-17 本单位有 14 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1. 熟悉GCP法规及试验方案,按方案及机构有关规定,高效完成CRC工时方案,协助研究者完成各项非医学判断工作;2. 跟进院外CRC管理,包括但不限于人员管理、日常考核、体系优化,带教培训等,协调各SMO及CRC工作安排,确保CRC管理高效规范;3. 参与I期临床试验项目,拟定工作执行表... 查看全部 2024-05-05 ~2024-07-27 本单位有 100 个职位正在招聘
职位简介:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成临床试验数据的录入工作地点:市内的三甲医院,面试后分配,可以... 查看全部 2024-05-05 ~2024-05-15 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1.熟练运用临床试验政策及法规,不断优化质量管理/CRA管理/CRC管理流程及效能,有效识 别并提前管控体系风险; 2.熟悉各临床试验项目方案及进展,负责跟进项目接洽/立项/合同/质控/结...及质量问题/案例归纳总结,促进全院临床试验质量不断提升; 4.定期完成质量反馈、培训及报告,撰写并... 查看全部 2024-05-05 ~2024-06-17 本单位有 100 个职位正在招聘
职位简介:者进行受试者的筛选、入组及随访等。3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4...技能要求:临床实验协调,临床数据整理,临床质量管理加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命:参与跨国药厂的国际多中心临床... 查看全部 2024-05-05 ~2024-05-15 本单位有 4 个职位正在招聘
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