职位简介:1、负责质量管理文件的起草,参与GMP有关的文件的审核。2、负责按GMP要求对文件进行管理,实施和监督文件培训管理工作。3、负责批生产记录和检验记录的完整性、真实性、一致性的审核及归档管理。4、负责偏差管理、变更管理、验证管理等。负责药品监督管理部门下发文件的... 查看全部 2024-05-21 ~2024-06-07 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:主要职责1、负责原料及其它辅料投料配比的监督与检查2、监督检查各车间中间体的管理工作,中间产品的放行工作;3、核查批生产指令,批包装指令,核实中间体的领用情况,根据生产计划审核车间原辅物料的领用及使用情况4、负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况;5、负... 查看全部 2024-05-21 ~2024-08-18 本单位有 9 个职位正在招聘
微信找工作
扫码查询应聘进度