职位简介:* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC!...职责描述:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)/AE等相关安全报告... 查看全部 2024-05-24 ~2024-08-13 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC! ...工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告... 查看全部 2024-05-24 ~2024-08-13 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:;2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作;3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。二、任职要求:1.年龄36岁以下;2.具有良好的沟通能力... 查看全部 2024-05-24 ~2024-07-24 本单位有 22 个职位正在招聘
职位简介:;2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作;3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。二、任职要求:1.年龄36岁以下;2.具有良好的沟通能力... 查看全部 2024-05-24 ~2025-03-26 本单位有 22 个职位正在招聘
职位简介:食品药品监督管理部门的检查和核查,确保临床试验的质量。任职要求1、硕士研究生及以上学历;2、有职业资格证;3、有3年及以上医院临床经验、有GCP临床试验经验者优先;4、熟悉至少一个治疗领域临床应用知识...岗位职责:1、做出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。2... 查看全部 2024-05-24 ~2024-08-20 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:从事过CRC相关工作的优先考虑。三、工作地点:该岗位需要前往莱州市人民医院进行临床研究协调工作...;2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作;3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作;5.协助研究者填写病例报告表... 查看全部 2024-05-24 ~2025-03-26 本单位有 22 个职位正在招聘
职位简介:* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC!...工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告... 查看全部 2024-05-24 ~2024-08-13 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:管理;6、临床试验物资的管理,包括试验仪器、耗材的维护、管理等,并完成相关记录;7、协助研究者配合...受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、在研究者授权下协助研究... 查看全部 2024-05-24 ~2024-08-20 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应项目... 查看全部 2024-05-24 ~2024-08-13 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存;2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查;3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写;4、协助研究者跟踪受试者并定期随访;5、协助研究... 查看全部 2024-05-24 ~2024-08-01 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC! ... 工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告... 查看全部 2024-05-24 ~2024-08-13 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。4、协助研究者跟踪受试者并定期随访 。5、协助研究... 查看全部 2024-05-24 ~2024-08-02 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责1、协助制定临床研究总体计划,完成临床试验方案的设计;2、协助组建项目研究团队,制定项目整体实施计划,管理项目质量、进度、数据、资金等整体工作;3、协助甄选临床研究中心、准备相关文件和召开...、质量、文档、预算及人员进行有效监管和控制;11、跟进临床各个研究的执行情况,发现和处理试验过程中... 查看全部 2024-05-24 ~2024-09-01 本单位有 1 个职位正在招聘
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