职位简介:* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC!...职责描述:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)/AE等相关安全报告... 查看全部 2024-05-05 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC! ...工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告... 查看全部 2024-05-05 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:I.职位目标(简述该职位的主要职责)临床试验医学判断类工作的实施。II.工作职责主要职责1.接受GCP的培训并获得合格证书,在主要研究者的授权下,按照方案筛选、入组、随访患者,完成试验资料的书写。2.在主要研究者组织下认真学习临床试验的各项管理制度和相应的标准操作规程,明确自己的职责,确保试验规范... 查看全部 2024-05-05 ~2024-07-20 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:、定期团建等工作使命:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地... 查看全部 2024-05-05 ~2024-05-15 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成临床试验数据的录入工作地点:市内的三甲医院,面试后分配,可以... 查看全部 2024-05-05 ~2024-05-15 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存;2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查;3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写;4、协助研究者跟踪受试者并定期随访;5、协助研究... 查看全部 2024-05-05 ~2024-08-01 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC!...工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告... 查看全部 2024-05-05 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责1、协助制定临床研究总体计划,完成临床试验方案的设计;2、协助组建项目研究团队,制定项目整体实施计划,管理项目质量、进度、数据、资金等整体工作;3、协助甄选临床研究中心、准备相关文件和召开...、质量、文档、预算及人员进行有效监管和控制;11、跟进临床各个研究的执行情况,发现和处理试验过程中... 查看全部 2024-05-05 ~2024-09-01 本单位有 1 个职位正在招聘
职位简介:* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC! ... 工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告... 查看全部 2024-05-05 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。4、协助研究者跟踪受试者并定期随访 。5、协助研究... 查看全部 2024-05-05 ~2024-08-02 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:职位描述1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存;2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查;3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写;4、协助研究者跟踪受试者并定期随访;5、协助研究... 查看全部 2024-05-05 ~2024-08-02 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应项目... 查看全部 2024-05-05 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
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