职位简介:任职条件:1. 本科及以上学历,2年以上临床监查工作经验;2. 参加过临床监查工作和GCP培训...。岗位职责:1. 负责临床单位的调研、伦理递交、协议沟通及科室启动;2. 负责临床试验项目的监查...;5. 收集临床信息,按要求及时准确报告临床研究过程中发生的不良事件或严重不良事件;... 查看全部 2024-05-16 ~2024-06-14 本单位有 15 个职位正在招聘
职位简介:职位描述:1、根据试验医疗器械/药物的特点评估试验方案的科学性和相关资源的可及性。2、与临床试验机构、申办者/CRO共同草拟并签订项目合同,明确各方在临床试验中的职责和权益。3、向伦理委员会提交临床试验审查申请,获得伦理委员会审查同意后实施试验方案,对临床试验质量负责。4、及时处理和报告本中心... 查看全部 2024-05-16 ~2024-08-11 本单位有 113 个职位正在招聘
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