职位简介:* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC!...职责描述:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)/AE等相关安全报告... 查看全部 2024-04-27 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC! ...工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告... 查看全部 2024-04-27 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:I.职位目标(简述该职位的主要职责)临床试验医学判断类工作的实施。II.工作职责主要职责1.接受GCP的培训并获得合格证书,在主要研究者的授权下,按照方案筛选、入组、随访患者,完成试验资料的书写。2.在主要研究者组织下认真学习临床试验的各项管理制度和相应的标准操作规程,明确自己的职责,确保试验规范... 查看全部 2024-04-27 ~2024-07-20 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:食品药品监督管理部门的检查和核查,确保临床试验的质量。任职要求1、硕士研究生及以上学历;2、有职业资格证;3、有3年及以上医院临床经验、有GCP临床试验经验者优先;4、熟悉至少一个治疗领域临床应用知识...岗位职责:1、做出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。2... 查看全部 2024-04-27 ~2024-06-22 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:从事过CRC相关工作的优先考虑。三、工作地点:该岗位需要前往莱州市人民医院进行临床研究协调工作...;2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作;3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作;5.协助研究者填写病例报告表... 查看全部 2024-04-27 ~2025-03-26 本单位有 23 个职位正在招聘
职位简介:;2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作;3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。二、任职要求:1.年龄36岁以下;2.具有临床医学,护理或... 查看全部 2024-04-27 ~2025-03-26 本单位有 23 个职位正在招聘
职位简介:* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC!...工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告... 查看全部 2024-04-27 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:管理;6、临床试验物资的管理,包括试验仪器、耗材的维护、管理等,并完成相关记录;7、协助研究者配合...受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、在研究者授权下协助研究... 查看全部 2024-04-27 ~2024-06-22 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC! ... 工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告... 查看全部 2024-04-27 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:;2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作;3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。二、任职要求:1.年龄36岁以下;2.具有良好的沟通能力... 查看全部 2024-04-27 ~2024-07-24 本单位有 23 个职位正在招聘
职位简介:专业本科及以上学历,2、英语CET4;3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑;4、熟练使用...者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物...1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告... 查看全部 2024-04-27 ~2024-07-12 本单位有 20 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应项目... 查看全部 2024-04-27 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:;2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作;3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。二、任职要求:1.年龄36岁以下;2.具有良好的沟通能力... 查看全部 2024-04-27 ~2025-03-26 本单位有 23 个职位正在招聘
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