职位简介:、护理学、预防医学等;2. CRA 要求1年以上医疗器械临床试验监查经验;Sr.CRA要求具有3年以上...工作职责:1. 负责项目的沟通与协调,与参研中心保持良好关系;2. 确保临床试验按GCP要求和试验方案进行,相关记录完整;3. 负责监查病例报告表中数据的合规性、准确性和完整性;4. 解决临床... 查看全部 2024-05-08 ~2024-07-11 本单位有 53 个职位正在招聘
职位简介:、根据公司SOP筛选研究中心; 4、培训指导各有关工作人员,保证临床实验顺利进行; 5、撰写临床试验方案,制定试验计划,审核临床试验报告; 6、协调各研究中心、申办者、数据管理人员、统计人员、样本检测...; 2、2年及以上BE研究工作经历,至少有完整的BE临床试验的项目管理经验; 3、系统掌握BE相关... 查看全部 2024-05-08 ~2024-07-03 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介:研究中心、内部和外部团队沟通,为维护受试者安全和研究科学性提供医学支持;4、与临床操作团队配合,解决研究中遇到的医学问题,对临床操作团队进行相关医学知识培训;5、遵循公司SOP、行业规范、指导原则...岗位职责:1、医学监查:医学监查计划、监查报告、重大方案偏离列表的撰写;方案偏离的医学审阅;临床... 查看全部 2024-05-08 ~2024-08-02 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:项目助理的职责描述:(1)配合影像监查员完成影像源数据的真实性、合理性检查;(2)平台质疑的整理和汇总;(3)项目进度的初步整理;(4)方案偏离等问题的及时记录;(5)数据传输文件的草案整理;(6)评估结果个案报告的整理;(7)收集外部人员调整和更换信息;(8... 查看全部 2024-05-08 ~2024-08-02 本单位有 12 个职位正在招聘
职位简介: or CRA is a plus.4. Medical imaging related major... 查看全部 2024-05-08 ~2024-06-26 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:项目团队,内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历6.对 CRA 的工作进行合理分工,对CRA对工作...岗位要求:1、具有3-5年以上器械临床工作经验,至少2年以上项目管理经验--有心血管和外周领域的...岗位职责:1. 负责项目的全面管理、质量控制及督导,按照相关法律法规和公司SOP,GCP,执行临床... 查看全部 2024-05-08 ~2024-07-25 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:query。8、协助研究者及时完成AE 及SAE 的上报。9、协助及配合CRA 完成中心监查工作。10、协助研究者及CRA,完成相关部门的QA\QC 工作,并进行后期问题的跟进及解决。11、协助研究者进行...、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理工作。4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等... 查看全部 2024-05-08 ~2024-07-30 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应项目... 查看全部 2024-05-08 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:(细胞培养、单抗纯化、蛋白表征、质量研究、生物制剂、原核发酵、原核纯化等生物药研究临床研发(医学、统计编程、PV、CRA、临床药理) 临床前研发(药理、药代、免疫、毒理) 有机合成、药物化学 制剂研发...招聘专业及学历要求学历要求 招聘专业(研究领域或方向)博士 医学及相关专业、药学及相关专业... 查看全部 2024-05-08 ~2024-06-30 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:过程中出现的问题; 5、全面负责所属CRA团队的建设、管理和工作分配,监控和优化工作流程; 6、与药品生产企业、医院的联系与沟通; 7、上级领导交办的其他工作及任务。 任职资格要求 1、临床医学、药学...岗位职责 1、负责本公司临床试验项目的商务开发、项目洽谈、工作开展、推广和管理工作; 2、开拓上游... 查看全部 2024-05-08 ~2024-07-03 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责稽查计划的制定并组织实施;2、负责对新药临床试验项目进行稽查,对临床试验文件...以上学历。医药相关专业;2、具备扎实医药专业基础知识,了解医药行业政策导向和变化趋势;具有发现药物临床试验过程中的各种问题的能力,具有严谨规范药物临床研发能力;3、具备良好的沟通能力、协调能力,工作比较细致... 查看全部 2024-05-08 ~2024-07-03 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介: 工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应... 查看全部 2024-05-08 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
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