职位简介:* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC!...职责描述:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)/AE等相关安全报告... 查看全部 2024-04-20 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC! ...工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告... 查看全部 2024-04-20 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:;2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作;3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作;5.协助研究者填写病例报告表...从事过CRC相关工作的优先考虑。三、工作地点:该岗位需要前往南乐中兴医院进行临床协调工作,具体工作... 查看全部 2024-04-20 ~2025-03-26 本单位有 22 个职位正在招聘
职位简介:;2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作;3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。二、任职要求:1.年龄36岁以下;2.具有良好的沟通能力... 查看全部 2024-04-20 ~2025-03-26 本单位有 22 个职位正在招聘
职位简介:专业本科及以上学历,2、英语CET4;3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑;4、熟练使用...者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物...1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告... 查看全部 2024-04-20 ~2024-07-12 本单位有 20 个职位正在招聘
职位简介:;2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作;3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作;5.协助研究者填写病例报告表...协调工作。具体工作安排依项目组安排为准。四、其他说明:本岗位员工由国家神经系统疾病临床医学研究中心负责... 查看全部 2024-04-20 ~2025-03-26 本单位有 22 个职位正在招聘
职位简介:* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC!...工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告... 查看全部 2024-04-20 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成临床试验数据的录入工作地点:市内的三甲医院,面试后分配,可以... 查看全部 2024-04-20 ~2024-05-15 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC! ... 工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告... 查看全部 2024-04-20 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:、定期团建等工作使命:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地... 查看全部 2024-04-20 ~2024-05-15 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。4、协助研究者跟踪受试者并定期随访 。5、协助研究... 查看全部 2024-04-20 ~2024-08-02 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应项目... 查看全部 2024-04-20 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:从事过CRC相关工作的优先考虑。三、工作地点:该岗位需要前往莱州市人民医院进行临床研究协调工作...;2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作;3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作;5.协助研究者填写病例报告表... 查看全部 2024-04-20 ~2025-03-26 本单位有 22 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存;2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查;3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写;4、协助研究者跟踪受试者并定期随访;5、协助研究... 查看全部 2024-04-20 ~2024-06-03 本单位有 6 个职位正在招聘
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