职位简介:1、负责质量管理文件的起草,参与GMP有关的文件的审核。2、负责按GMP要求对文件进行管理,实施和监督文件培训管理工作。3、负责批生产记录和检验记录的完整性、真实性、一致性的审核及归档管理。4、负责偏差管理、变更管理、验证管理等。负责药品监督管理部门下发文件的... 查看全部 2024-05-08 ~2024-06-07 本单位有 1 个职位正在招聘
职位简介:及时推进;6、其他注册部日常工作及领导指派的其他任务。任职要求:1、生物制药、生物技术、分子生物学... 查看全部 2024-05-08 ~2024-07-05 本单位有 7 个职位正在招聘
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