职位简介:1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告;2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、协助研... 查看全部 2024-05-06 ~2024-07-12 本单位有 20 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存;2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查;3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写;4、协助研究者跟踪受试者并定期随访;5、协助研... 查看全部 2024-05-06 ~2024-08-01 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理... 查看全部 2024-05-06 ~2024-05-15 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、参加研究者会、中心启动会及其它会议。2、协助研究者完成机构、伦理的沟通及资料递交。3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理工作。4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作。5、协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作。6、协助研究者完成临床研究器械及其相关... 查看全部 2024-05-06 ~2024-07-30 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:1、做好病房管理工作;2、协助研究者做好受试者招募、筛查、入选工作;3、及时、正确留取方案要求的各种标本,正确得处理和运送样本(如离心、分样、冷冻等); 4、严格按试验方案配合生物等效性研究室药师指导受试者用药,做好试验期间观察、监护... 查看全部 2024-05-06 ~2024-07-04 本单位有 20 个职位正在招聘
职位简介:职责描述:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)/AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应... 查看全部 2024-05-06 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、在研究者授权下协助研...管理;6、临床试验物资的管理,包括试验仪器、耗材的维护、管理等,并完成相关记录;7、协助研究者配合... 查看全部 2024-05-06 ~2024-06-22 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责1、全面管理实验室检测业务流程,指导实验室人员及时、准确地完成各项检测工作;2、严格按照ISO15189管理体系要求,确保检验质量和检验安全;3、负责审批检测报告,处理重要技术质量问题,协助研发人员优化改进各项检测方法;4、实验室人员团队的建设工作,负责对各下级工作人员的管理、培养、监督... 查看全部 2024-05-06 ~2024-08-25 本单位有 290 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应项目... 查看全部 2024-05-06 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。4、协助研究者跟踪受试者并定期随访 。5、协助研... 查看全部 2024-05-06 ~2024-08-02 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:职位描述1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存;2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查;3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写;4、协助研究者跟踪受试者并定期随访;5、协助研... 查看全部 2024-05-06 ~2024-08-02 本单位有 6 个职位正在招聘
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