职位简介:职责描述:1.为公司所有产品提供医学支持;2.与相关部门讨论并确认所有申报产品的临床评价路径及方案;3.为进行临床试验的产品编写试验方案、CRF等临床相关文档,非临床试验的产品,编写临床评价报告...要求:硕士及以上学历,英语6级以上,临床医学相关专业; 2. 工作经验:在医院临床科室、医疗器械或制药... 查看全部 2024-05-10 ~2024-06-13 本单位有 53 个职位正在招聘
职位简介:I.职位目标(简述该职位的主要职责)临床试验医学判断类工作的实施。II.工作职责主要职责1.接受GCP的培训并获得合格证书,在主要研究者的授权下,按照方案筛选、入组、随访患者,完成试验资料的书写。2.在主要研究者组织下认真学习临床试验的各项管理制度和相应的标准操作规程,明确自己的职责,确保试验规范... 查看全部 2024-05-10 ~2024-07-20 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:1、负责部分工艺研究及资料、样品和原理记录;2、能为品种的投产提供有用处方、工艺参数,并指导生产;3、负责产品的处方工艺研究和工艺验证的实验;4、负责研发项目和内容进行分析方面的文献检索和分析信息查询;5、负责所做工作的研究方案、原始记录、实验总结和申报资料;6、能独自承担品种项目中的一个专业方面... 查看全部 2024-05-10 ~2024-11-23 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:原始记录负责。完成所负责部分的资料整理工作。4.能进行某一专业的实验,完成该专业的整套资料:产品的质量研究...等)归档到相应的项目文件夹中6.完成所做工作的研究方案、原始记录、试验总结和申报资料,准备相应的项目...、化学等相关专业3.本科1年以上岗位工作经验,研究生有相关研究经历视同具备相同岗位经验,熟悉药物合成... 查看全部 2024-05-10 ~2024-11-23 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:职责描述:1.为公司所有产品提供医学支持;2.与相关部门讨论并确认所有申报产品的临床评价路径及方案;3.为进行临床试验的产品编写试验方案、CRF等临床相关文档,非临床试验的产品,编写临床评价报告...要求:硕士及以上学历,英语6级以上,临床医学相关专业; 2. 工作经验:在医院临床科室、医疗器械或制药... 查看全部 2024-05-10 ~2024-06-14 本单位有 53 个职位正在招聘
职位简介:职责:1、收集、整理新药和仿制药产品研发情况2、药品补充申请和再注册3、进行药品包装材料的研究和申报工作4、完成临床前研究、临床研究、以及申报生产等研究注册工作,提交药品注册文件,获得临床批件、生产批件,并对新产品进行工艺交接5、负责设计并完成原料药与制剂的质量研究工作;负责分析方法的建立、验证与... 查看全部 2024-05-10 ~2024-06-30 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:1.进行多步合成反应,分析、解决实验中出现的基本问题;2.负责产品的实验室工艺研究工作,包括合成工艺优化,工艺方法改进,质量研究等方面。3.产品小试、中试放大研究,进行生产技术对接,包括生产工艺规程的制定、生产工艺的验证等。4.撰写工艺研发报告和项目总结报告,将实验室工艺转化为生产工艺。 查看全部 2024-05-10 ~2024-07-29 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:1. 负责药物处方前及药物固态化学研究工作;2. 完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发;3. 负责仪器的日常校准和维护工作;4. 根据课题安排,合理规划实验进程;5. 及时地书写实验记录和结题报告...开发、药物合成、改良型新药及新药研发等相关研究经验的优先考虑。 查看全部 2024-05-10 ~2024-06-30 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:1、完成API、RLD解析:分析方法开发及建立(无参考方法时),提交分析方法开发报告及SOP草案;2、小试工艺开发:完成API分析方法预验证(含量、有关物质、残留);完成制剂成品的分析方法开发与预验证;3、确定放大设备清洁溶剂及开发设备残留物检测方法;4、完成小试样品、工艺放大阶段稳定性研究。5... 查看全部 2024-05-10 ~2024-06-30 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责完成配方颗粒标准研究;2、负责对新产品专利、论文等知识产权的挖掘及申报工作;3、负责参与公司科研平台建设,科研项目申报资料撰写、实施。任职要求:1、硕士研究生,中药学及药学、药物制剂相关专业;非常优秀的本科也可以;2、熟练掌握HPLC进行含量测定或指纹图谱建立;3、熟练掌握水分... 查看全部 2024-05-10 ~2024-06-30 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1.制剂开发及质量研究,包括处方开发、工艺开发、工艺放大、CTD资料撰写等;2.协助项目负责人解决在研项目的制剂及其他领域的疑难问题;3.负责各种制剂设备及精密仪器的维护和管理;4. 协同分析、注册、质量、专利等完成面向中国CFDA和美国FDA的产品开发及注册报批;职位要求:1.药剂... 查看全部 2024-05-10 ~2024-06-30 本单位有 4 个职位正在招聘
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