职位简介:任职职责与任职资格1、学历:统招本科2、专业:药学,或相关专业3、应届毕业生,或1-2年药厂QA工作经验岗位需达成的绩效要求1、负责监控公司质量管理体系的执行情况,持续改进质量管理体系;2、负责督导相关QA人员的放行审核工作;3、负责管理偏差、变更、纠正预防措施;... 查看全部 2024-04-19 ~2024-11-23 本单位有 16 个职位正在招聘
职位简介:以上学历,药物分析或药学等相关专业;2. 一年药品研发或QA相关经验;3. 认可公司质量管理体系,掌握... 查看全部 2024-04-19 ~2024-11-23 本单位有 16 个职位正在招聘
职位简介:以上学历要求;2、5年以上QA或质量管理(药品方面)工作经验;3、熟悉先进细胞治疗产品或干细胞产品生产... 查看全部 2024-04-19 ~2024-07-17 本单位有 14 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、协助建立和维护质量体系文件及各项制度规程,协助监督质量体系文件的执行和日常管理,协助开展质量管理体系的内部审计并跟进整改,开展质量体系中相关计划的编制、审核,落实执行并协调解决存在的问题;2、参与委托检验的监督管理;3、负责产品放行前的审核,确保... 查看全部 2024-04-19 ~2024-06-06 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1.负责生产前对场地进行检查确认。2.负责生产过程中质量控制项目的监控。3.负责按照要求进行首件或首样确认,并放行生产。4.负责决定生产过程产生的不合格品的处理及监督处理。5.负责生产后清洁场地的检查。6.负责中间产品的取样和送样。7.负责验证批次的... 查看全部 2024-04-19 ~2025-02-02 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:药的质量管理的要求;有药厂QA经验者优先o 严谨的工作作风,良好的项目管理能力,良好的沟通和表达能力...• 岗位职责:协助/负责生物药物的质量保证,支持产品放行和稳定性测试、GMP生产、偏差,变更,OOS,自检等的QA管理,协助完善质量管理体系,具体实施对人员的培训、管理、考核。协助/负责公司内部和... 查看全部 2024-04-19 ~2024-07-17 本单位有 8 个职位正在招聘
职位简介:1、半成品 及洁净区环境监测取样,并做取样记录,对批生产记录、生产工艺、卫生情况进行监督检查。2、半成品、成品检验报告书及放行单的发放3、负责批生产记录的整理及归档管理... 查看全部 2024-04-19 ~2024-07-17 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:反映或提出更换。4 协同研究室负责人,协调有关专业接受药监部门发起的稽查和检查,对其所发现的问题应督促相关人员进行整改,并根据药监部门的要求进行反馈。5 制定质控计划,根据质量保证相关管理制度、SOP... 查看全部 2024-04-19 ~2024-06-28 本单位有 20 个职位正在招聘
职位简介:反映或提出更换。4 协同研究室负责人,协调有关专业接受药监部门发起的稽查和检查,对其所发现的问题应督促相关人员进行整改,并根据药监部门的要求进行反馈。5 制定质控计划,根据质量保证相关管理制度、SOP... 查看全部 2024-04-19 ~2024-07-15 本单位有 20 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:熟悉动物试验操作,有动物实验室建立经验,本科以上... 查看全部 2024-04-19 ~2024-05-31 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:需求专业:药学/制药工程/药剂/中药学/中药制药岗位职责:1、监控车间人员、环境、设备、物料、生产过程等,确保符合GMP及相关SOP要求,防止混淆和交叉污染;2、风险评估,偏差汇报、调查与跟踪处理;3、批生产记录审核。... 查看全部 2024-04-19 ~2024-06-30 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1. 负责生产过程QA检查工作;2. 负责供应商的审核工作,及生产用原辅料的内控标准的制定及检验工作;3. 负责质量管理部的各项会议及内部培训的文件管理工作;4.负责批记录的审核工作,并负责验证方案、报告的起草与实施;5. 负责定期对洁净区进行尘埃粒子监测和微生物监测,确保生产环境符合... 查看全部 2024-04-19 ~2024-06-01 本单位有 105 个职位正在招聘
职位简介:招聘岗位:医学内容审核编辑(医疗QA)(必须是医学相关专业全日制本科及以上学历,有西医方面的内外...园内),可以直接导航搜澳鹏科技(无锡)有限公司。医疗QA的工作内容大致如下:比如说,现在患者在网络上问诊,也会有医生在线解答。我们的医疗QA在领导的培训带教下进行审核、质检这些回答,判断是否违反医疗... 查看全部 2024-04-19 ~2024-07-27 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:负责生产、检验和仓库等现场的监督,协助变更、偏差、OOS、CAPA等执行和管理.任职要求:1、生物、化学、制药相关专业;2、大专及以上学历;3、具有2年以上药厂经验者,熟悉抗体或偶联或者制剂工艺,熟悉GMP管理。百力司康全体员工期待您的加入!... 查看全部 2024-04-19 ~2024-07-17 本单位有 8 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、对试验计划、实验过程以及实验报告进行检查,出具检查报告,签发QA声明;2、实施计算化系统验证审计;3、实施供应商审计;4、审核或者制定标准操作规程;5、为公司员工提供培训;6、定期...专业;2、有GLP、CNAS、CMA体系动物QA经验3、良好的职业素养,原则性强,工作严谨,认真负责... 查看全部 2024-04-19 ~2024-06-05 本单位有 13 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1.负责查询、学习国家药品开发相关的政策、法规和管理制度,获取药品管理及相关法规和技术的要求并作为归档管理、培训管理,确保研发质量体系符合要求;2.负责研发部所有标准文件的管理工作:文件的新建、修订、复印、分发、替换、撤销、作废销毁、归档保存、复审工... 查看全部 2024-04-19 ~2024-09-24 本单位有 52 个职位正在招聘
职位简介:职位名称:医学信息质检岗位描述:1、负责对平台的医疗相关内容、视频、图片、文字等进行信息进行审核。2、负责对标注员进行项目规则培训,质控。3、针对标注规则进行定期复盘总结;对整体质量提出可行性优化建议及改进措施。4、完成其他项目经理要求的医学专业工作。任职要求... 查看全部 2024-04-19 ~2024-05-28 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:监督、不合格处理等工作;5.负责依据《QA现场监控标准操作规程》及相关标准操作规程,完成样本接收... 查看全部 2024-04-19 ~2025-05-26 本单位有 142 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责参与质量体系文件(质量手册、技术标准、质量标准、SMP、SOP)的起草、审核、批准、下发、培训、回顾评审、变更、撤销、归档与借阅、销毁;2、负责制备、检验档案及辅助记录的印制、下发、审核、归档;3、负责电子数据的归档和备份;4、负责档案室的管... 查看全部 2024-04-19 ~2025-05-26 本单位有 142 个职位正在招聘
职位简介:1. 具有医学、药学或生物学相关专业本科以上学历。2. 具有GLP机构3年以上工作经历,作为QA人员参与过药物安全性评价研究的QA检查工作经历者或担任过专题负责人(SD)的优先;3.熟悉国内外GLP法规及指导原则;熟悉实验室质量管理和运行; 4.熟悉GLP计算机化系统的使用;5.工作责任心强,具备... 查看全部 2024-04-19 ~2024-06-27 本单位有 55 个职位正在招聘
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