职位简介:query。8、协助研究者及时完成AE 及SAE 的上报。9、协助及配合CRA 完成中心监查工作。10、协助研究者及CRA,完成相关部门的QA\QC 工作,并进行后期问题的跟进及解决。11、协助研究者进行... 查看全部 2024-05-05 ~2024-07-30 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:聘用人员签订聘用合同,试用期(见习期)满考核合格,予以定岗定级。聘用人员试用期为1年,考核不合格者,取消聘用资格,终止聘用关系。首次聘期3年,除依法依规解除聘用合同外,聘用人员应当在招聘单位最低服务3年... 查看全部 2024-05-05 ~2024-05-22 本单位有 20 个职位正在招聘
职位简介:与招聘岗位要求不一致的,取消其聘用资格。用人单位与拟聘用人员签订聘用合同,试用期(见习期)满考核合格...依规解除聘用合同外,聘用人员应当在招聘单位最低服务3年(含试用期)。三、纪律与监督严格贯彻公开、平等... 查看全部 2024-05-05 ~2024-05-22 本单位有 20 个职位正在招聘
职位简介:编程、PV、CRA、临床药理) 临床前研发(药理、药代、免疫、毒理) 有机合成、药物化学 制剂研发... 查看全部 2024-05-05 ~2024-06-30 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:职责描述:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)/AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应... 查看全部 2024-05-05 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应项目... 查看全部 2024-05-05 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介: 工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应... 查看全部 2024-05-05 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
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