职位简介:1、负责质量管理文件的起草,参与GMP有关的文件的审核。2、负责按GMP要求对文件进行管理,实施和监督文件培训管理工作。3、负责批生产记录和检验记录的完整性、真实性、一致性的审核及归档管理。4、负责偏差管理、变更管理、验证管理等。负责药品监督管理部门下发文件的... 查看全部 2024-05-16 ~2024-06-07 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、协助建立和维护质量体系文件及各项制度规程,协助监督质量体系文件的执行和日常管理,协助开展质量管理体系的内部审计并跟进整改,开展质量体系中相关计划的编制、审核,落实执行并协调解决存在的问题;2、参与委托检验的监督管理;3、负责产品放行前的审核,确保... 查看全部 2024-05-16 ~2024-08-05 本单位有 11 个职位正在招聘
职位简介:需求专业:药学/制药工程/药剂/中药学/中药制药岗位职责:1、监控车间人员、环境、设备、物料、生产过程等,确保符合GMP及相关SOP要求,防止混淆和交叉污染;2、风险评估,偏差汇报、调查与跟踪处理;3、批生产记录审核。... 查看全部 2024-05-16 ~2024-06-30 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:熟悉动物试验操作,有动物实验室建立经验,本科以上... 查看全部 2024-05-16 ~2024-07-29 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:室间质评的开展。2.2 负责新项目开展和新技术的引进。2.3 负责实验室流程的优化。2.4 配合QA... 配合QA完成各地实验室的验收及认证。(3)学术交流3.1 负责与当地临检中心、权威医院的技术交流... 查看全部 2024-05-16 ~2024-08-26 本单位有 149 个职位正在招聘
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