职位简介:职责描述:1.为公司所有产品提供医学支持;2.与相关部门讨论并确认所有申报产品的临床评价路径及方案;3.为进行临床试验的产品编写试验方案、CRF等临床相关文档,非临床试验的产品,编写临床评价报告、支持报告;4.与学术机构进行项目合作的策划和实施,促进学术课题项... 查看全部 2024-05-03 ~2024-07-11 本单位有 53 个职位正在招聘
职位简介:项目专员1名岗位职责1.负责协助制定创新业务、科技成果转化规划和计划,确定任务目标。2.负责创新业务、科技成果相关的信息搜集、项目推介、对接与交易活动。3.负责企业技术需求信息的搜集和发布工作,负责技术专家与企业对接洽谈的联络和服务工作。4.组织本单位科技资源并联合有关企业共同参与行业共性、关键性... 查看全部 2024-05-03 ~2024-06-22 本单位有 20 个职位正在招聘
职位简介:职责描述:1.为公司所有产品提供医学支持;2.与相关部门讨论并确认所有申报产品的临床评价路径及方案;3.为进行临床试验的产品编写试验方案、CRF等临床相关文档,非临床试验的产品,编写临床评价报告、支持报告;4.与学术机构进行项目合作的策划和实施,促进学术课题项... 查看全部 2024-05-03 ~2024-06-16 本单位有 53 个职位正在招聘
职位简介:职责描述:1.为公司所有产品提供医学支持;2.与相关部门讨论并确认所有申报产品的临床评价路径及方案;3.为进行临床试验的产品编写试验方案、CRF等临床相关文档,非临床试验的产品,编写临床评价报告、支持报告;4.与学术机构进行项目合作的策划和实施,促进学术课题项... 查看全部 2024-05-03 ~2024-06-13 本单位有 53 个职位正在招聘
职位简介:1.岗位职责(1)协助项目经理参与项目管理工作;(2)按项目计划执行所负责的具体项目工作;(3)参与项目相关资料和文献的调研工作;(4)参与文档分类存档管理工作;(5)完成上级安排的其他工作。2.任职要求(1)本科及以上学历,药学相关专业;(2)有较强的文字撰... 查看全部 2024-05-03 ~2024-06-30 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责1、负责三级医院合作共建开发、临床项目推广、客户的拜访及关系维护;2、负责与院方沟通达成共建实验室的发展方向,协调共建实验室的运营对接,及时汇报运营中的风险与缺陷,处理好投诉,保证项目的正常运营;3、负责协助业务开展临床支持工作,拓展已运营项目业绩;4... 查看全部 2024-05-03 ~2024-06-16 本单位有 16 个职位正在招聘
职位简介:岗位内容:1、积极主动推进医保筹备工作,确保医保实施计划顺利开展。2、建立并严格执行各项医保管理制度,并负责对全院医保知识的培训。4、负责全院科室医保价格、结算等合规性进行检查,对存在问题向相关科室反馈,并落实整改。5、做好就医参保人员的服务工作,包括来电来访... 查看全部 2024-05-03 ~2024-08-01 本单位有 8 个职位正在招聘
职位简介:职位将主要负责东区CT 放射科医生技师的场地CT设备的实操培训,读图,病例分析等工作。Application Specialist isresponsible for providing formal technical and clinical suppo... 查看全部 2024-05-03 ~2024-07-25 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、开展市场调研,积极寻找潜在目标客户;2、不定期参加学术会议,及时了解行业动态,搜集有价值的市场和客户信息;3、负责公司业务的推广、项目洽谈,会议参展等工作;4、管理目标客户,维护客户关系,促成项目合作,完成客户开发目标;5、拓展商务渠道,积极参与... 查看全部 2024-05-03 ~2024-06-30 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:As Imaging Quality Control Specialist You will:1. Image receiving datauploading and quality control according to project requirem... 查看全部 2024-05-03 ~2024-06-26 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:职位描述:1.熟悉掌握药品采购相关业务知识;2.有过药品销售经验,熟悉药品采销流程;3.熟悉药品管理相关的政策法规和贸易方面的知识;4. 了解财务成本控制的基本知识;5.熟悉药品进出口流程的相关操作;6.完成上级领导交办的其它各项工作,积极对工作提出合理化建议... 查看全部 2024-05-03 ~2024-07-23 本单位有 14 个职位正在招聘
职位简介:职位描述:1、熟悉国家药监局颁布化药、生物制品、细胞药物法律法规,指导意见等法规文件。2、组织编写新药注册相关申报文档、临床资料及其他相关GMP申报文件资料。3、与CRO沟通协调,保证生物医药项目顺利按计划推进。4、文件控制体系的建立与维护5、配合质量部门完成... 查看全部 2024-05-03 ~2024-06-12 本单位有 5 个职位正在招聘
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