职位简介:岗位职责:1. 负责及时收集、审核和处理不同来源的药品安全性数据并对其进行相关调查、分析、评价、处理和报告;2. 与日方药厂沟通和对接法律法规相关问题,拟定采购合同;3. 负责临床中严重不良事件的录入、审核及上报;4 .负责境外不良事件的处理和递交;5. 协助完成公司药品安全性信号的挖掘和监测等... 查看全部 2024-05-03 ~2025-03-22 本单位有 15 个职位正在招聘
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