职位简介:药的质量管理的要求;有药厂QA经验者优先o 严谨的工作作风,良好的项目管理能力,良好的沟通和表达能力...• 岗位职责:协助/负责生物药物的质量保证,支持产品放行和稳定性测试、GMP生产、偏差,变更,OOS,自检等的QA管理,协助完善质量管理体系,具体实施对人员的培训、管理、考核。协助/负责公司内部和... 查看全部 2024-05-03 ~2024-07-17 本单位有 8 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:负责生产、检验和仓库等现场的监督,协助变更、偏差、OOS、CAPA等执行和管理.任职要求:1、生物、化学、制药相关专业;2、大专及以上学历;3、具有2年以上药厂经验者,熟悉抗体或偶联或者制剂工艺,熟悉GMP管理。百力司康全体员工期待您的加入!... 查看全部 2024-05-03 ~2024-07-17 本单位有 8 个职位正在招聘
职位简介:研究医疗器械GMP、ISO13485、参考测量实验室、检验实验室、信息安全等法规;5. 协助其他部门...专业,英语四级及以上;2. 有国内医疗器械GMP、ISO9001、ISO13485(YY/T0287... 查看全部 2024-05-03 ~2024-07-30 本单位有 30 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、参与产品生产、标识和记录。2、生产文件、记录的编写、修订、保管、归档;3、洁净厂房的清洁消毒和日常维护;4、生产设备和基础设施的使用及维护保养;5、领导安排的其他事项。任职要求:1、吃苦耐劳,踏实肯干,具有较好的动手能力;2、生物、医学检验、临床医学或药学等相关专业优先;3、有GMP... 查看全部 2024-05-03 ~2024-06-22 本单位有 14 个职位正在招聘
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