职位简介:岗位职责:1. 经过培训,能够胜任按照操作规程文件生产放射性药品,送货;2. 负责生产设备的日常操作与维护;3. 参与工艺验证、设备验证等工作;4. 服从早班、夜班等工作时间安排;... 查看全部 2024-05-18 ~2024-06-30 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:1、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2、 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;3、 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况... 查看全部 2024-05-18 ~2024-05-31 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:保养及实验室其他工作的分担;负责对药物分析技术员指导、培训和质量把关。要求:本科以及上学历,药学、化学...职责:1、收集、整理新药和仿制药产品研发情况2、药品补充申请和再注册3、进行药品包装材料的研究和申报工作4、完成临床前研究、临床研究、以及申报生产等研究注册工作,提交药品注册文件,获得临床批件、生产... 查看全部 2024-05-18 ~2024-06-30 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:、参加术前讨论,确定麻醉方案和麻醉前用药,签署麻醉知情同意书及麻醉前访视记录单,做好麻醉前药品、器材的...病情,认真填写麻醉记录单。 4、严格执行各项规章制度,诊疗常规和技术操作规程。任职要求:1、麻醉学... 查看全部 2024-05-18 ~2025-04-29 本单位有 119 个职位正在招聘
职位简介:指标;2.学习门店的陈列布局、药品GSP、商品效期管理、商品进销存等领域专业知识,做好门店的商品... 查看全部 2024-05-18 ~2024-06-30 本单位有 11 个职位正在招聘
职位简介:1、医学、药学、流行病学等相关专业,本科及以上学历2、具有药物警戒相关经验2年以上3、工作态度认真、踏实岗位职责:1 、负责药品个例安全报告的接收、评价、录入,确保报告信息完整准确2、撰写定期安全性...、定期组织召开药品安全委员会会议,并对会议记录进行存档6、文献检索工作。7、参加药监部门组织的药物... 查看全部 2024-05-18 ~2024-07-12 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:医疗药品项目工作经历者优先;2、英语水平达四级以上,具备较强的中英文文献阅读及检索能力,能熟练运用数据软件;3、思维缜密、逻辑性强,对医疗新技术新动态具备敏锐的洞察力;4、具备一定的人际交往能力,善于... 查看全部 2024-05-18 ~2026-05-23 本单位有 24 个职位正在招聘
职位简介:;2.学习门店的陈列布局、药品GSP、商品效期管理、商品进销存等领域专业知识,做好门店的商品管理;3.... 查看全部 2024-05-18 ~2024-06-30 本单位有 11 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责每天各种日常放疗的摆位操作,专业、礼貌的完成医疗服务;2、负责患者定位,CT检查的操作和设备的质量保证;3、负责科内各型表格、急救药品、输液器具的准备、消毒和领取;4、完成中心要求的其他工作安排。任职资格:1、临床医学、医学影像或核物理专业专科以上学历,有相应的学历及学位证明;2... 查看全部 2024-05-18 ~2024-07-26 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:1.药品/医疗器械注册申报相关工作;2.产品、市场信息调研;3.政府部门部分项目申报工作,主要是项目技术材料的撰写;4.配合公司进行专利申请、维护;5.代管部分GSP相关工作。 查看全部 2024-05-18 ~2024-06-30 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应项目... 查看全部 2024-05-18 ~2024-08-13 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:1、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2、 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;3、 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况... 查看全部 2024-05-18 ~2024-06-30 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介: 工作职责:1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应... 查看全部 2024-05-18 ~2024-08-13 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:过程、药品注册管理办法、及国内外各项技术指导原则。4. 能够熟练查阅专业中英文法规和文献5. 良好的质量体系...、归档保存;4. 负责定期检查研发中心实验记录是否及时、规范、准确;并记录检查的内容、发现的问题、提出的...以上学历,药物分析或药学等相关专业;2. 一年药品研发或QA相关经验;3. 认可公司质量管理体系,掌握... 查看全部 2024-05-18 ~2024-11-23 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:;2.负责公司在研及上市药物医学信息、临床应用、最新研究进展及市场信息调研,为公司业务提供技术支持;3.学习并掌握临床试验相关的法规、指导原则及技术要求,公司产品的临床管线分析;4.完成领导交办的其他工作...医学支持经验,优秀毕业生(实习生)均考虑;技能技巧: 熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床... 查看全部 2024-05-18 ~2024-06-30 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:再生医学技术研究、产品开发落地,外部技术引进及转化;产品制备部完成再生医学产品生产工艺流程开发、改进和完善,药品申报中稳定性实验研究以及其他实验条件的摸索及实验方法建立;通过研发数据...并完成相关实验;通过提供技术服务,搭建产业化转化平台 任职资格:博士细胞生物学专业具备一门擅长的... 查看全部 2024-05-18 ~2024-08-11 本单位有 30 个职位正在招聘
微信找工作
扫码查询应聘进度